Salud Canadá implementó una versión electrónica del certificado del fabricante para exportar el 5 de enero de 2022 como un proyecto piloto que ahora está completado y en base al éxito, el proceso en papel ahora está siendo reemplazado permanentemente por el proceso electrónico.
El documento de orientación actualizado proporciona información sobre el proceso de solicitud y la emisión de una autorización electrónica de dispositivos médicos. También proporciona orientación sobre cómo confirmar la validez de una licencia y autorización de dispositivo médico antes de presentar una solicitud de autorización electrónica de dispositivos médicos.
Los solicitantes del certificado del fabricante para exportar ahora deberán seguir este proceso en el futuro.
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