Italia publica noticia sobre documento de preguntas y respuestas sobre ensayos clínicos que facilita la implementación de nueva normativa

FDA
El Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) Noticias publicadas recientemente sobre el nuevo documento "Preguntas y Respuestas Versión 1.0". Para facilitar la implementación del nuevo Reglamento de Ensayos Clínicos.
Este documento recopila las Preguntas y Respuestas ya publicadas en el sitio web institucional de la AIFA, agrupándolas por tipo, con actualizaciones y la incorporación de nuevas preguntas y respuestas. La AIFA actualizará progresivamente el documento. Las Preguntas y Respuestas son específicas de Italia y se refieren a cuestiones que no figuran en los documentos publicados por la Comisión Europea.
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