Le Agence italienne des médicaments (AIFA) Des informations ont récemment été publiées concernant un nouveau document « Questions et réponses version 1.0 ». Ce document vise à faciliter la mise en œuvre de la nouvelle réglementation sur les essais cliniques.
Ce document rassemble les questions et réponses déjà publiées sur le site institutionnel de l'AIFA, les regroupant par type, avec des mises à jour et l'ajout de nouvelles questions. Il sera progressivement mis à jour par l'AIFA. Les questions et réponses sont spécifiques à l'Italie et concernent des questions qui ne figurent pas déjà dans les documents publiés par la Commission européenne.
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