REGASK EN LA CUMBRE DE I+D Y CALIDAD DE VEEVA 2026

Conectamos su contexto de Veeva con inteligencia regulatoria confiable.

Conecta información regulatoria fiable y prácticamente en tiempo real con tu contexto de Veeva, para que tus equipos sepan qué es importante y actúen con confianza.

Amplíe su ecosistema con información práctica.

Fechas
20 y 21 de octubre de 2026

Evento
Boston, EE. UU.

Participación
Patrocinador Plata

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Logotipo blanco de la Cumbre de Calidad de I+D de Veeva 2026
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Gráfico Veeva Lp 1

INTELIGENCIA REGULATORIA CONECTADA

Sepa lo que importa. Actúe con confianza.

RegASK conecta la información regulatoria confiable con su contexto de Veeva, lo que brinda a los equipos regulatorios una visión más clara del cambio, la relevancia y las acciones a seguir.

Confianza los datos y la IA construida sobre ella

RegASK proporciona información regulatoria fiable con cobertura global, respaldada por 1800 expertos. Esto ofrece a los usuarios de Veeva una base sólida para la toma de decisiones regulatorias.

Saber ¿Qué cambio normativo importa?

RegASK supervisa los cambios normativos y los transforma en información clara y práctica, para que los equipos comprendan qué está cambiando y qué es importante para ellos.

Conectar inteligencia con su contexto de Veeva

La inteligencia de datos se conecta con el contexto de Veeva del cliente y su ecosistema más amplio. Esta integración permite un flujo de información fluido entre sistemas y flujos de trabajo.

Acto dentro de flujos de trabajo controlados

Los equipos utilizan la inteligencia conectada y fiable para actuar a través de sus flujos de trabajo regulatorios y tomar decisiones con mayor confianza.

EL DESAFÍO REGULATORIO

El trabajo regulatorio se está volviendo más complejo.

01

El cambio normativo sigue acelerándose.

Las autoridades sanitarias, como la FDA, la EMA, la PMDA, la CDSCO y otras, actualizan constantemente sus directrices. Los equipos que dependen del seguimiento manual corren el riesgo de incumplir las normas, sufrir retrasos en la presentación de informes y tener poca confianza en su postura regulatoria.

02

El contexto regulatorio está fragmentado.

Cuando la inteligencia regulatoria queda fuera de los flujos de trabajo de gestión de información regulatoria (RIM), los equipos concilian fuentes, duplican esfuerzos y toman decisiones basándose en información parcial. La integración es fundamental.

03

La IA necesita gobernanza.

Las organizaciones del sector de las ciencias biológicas se enfrentan a la presión de demostrar que la IA se utiliza de forma responsable en todas las funciones regulatorias, de seguridad y de calidad. Quienes implementan una base de cumplimiento inteligente ahora pueden actuar con mayor rapidez, con rendición de cuentas en cada etapa del ciclo de vida de la I+D.

LA PLATAFORMA REGASK

La plataforma de IA con agentes que respalda las operaciones regulatorias de confianza

RegASK es el sistema operativo regulatorio nativo de IA para empresas globales en industrias altamente reguladas, incluidas las ciencias de la vida y los productos de consumo. Impulsado por IA con agentes y una comunidad global de Más de 1800 expertos en regulación al otro lado de Más de 160 mercados, RegASK ayuda a las organizaciones a detectar y gestionar los cambios normativos, evaluar su impacto y coordinar los flujos de trabajo de cumplimiento a gran escala.

Los equipos obtienen información priorizada, flujos de trabajo estructurados y la procedencia de cada respuesta. La velocidad, el control y la coherencia se mantienen en todos los mercados.

160+
Mercados

Más de 1800
Expertos

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Monitoreo regulatorio

Realizar un seguimiento de los cambios regulatorios relevantes en todo el mundo. Más de 160 mercados.

Inteligencia de decisiones

Comprender qué ha cambiado, qué es importante y dónde se necesita prestar atención.

Contexto conectado

Integre la información regulatoria con el contexto de su organización.

Acción gobernada

Incorpore la inteligencia artificial a los flujos de trabajo regulatorios con trazabilidad y supervisión humana.

CONOCE A REGASK

Conozca a nuestro equipo en la Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026.

Conéctese con Dirk Aulike y Sean Regan en la Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026. Le mostrarán cómo RegASK conecta información regulatoria casi en tiempo real de más de 160 mercados con Veeva RIM, y cómo su equipo puede actuar en función de ella dentro de flujos de trabajo controlados y preparados para auditorías.

Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026

Reúnase con RegASK en la Cumbre.

Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026 El evento tendrá lugar del 20 al 21 de octubre en Boston y reunirá a más de 2500 profesionales de las ciencias de la vida de áreas como operaciones clínicas, datos clínicos, centros de investigación, asuntos regulatorios, seguridad, calidad y TI. Esta cumbre es el mayor encuentro del sector dedicado a los equipos de I+D y calidad, e incluye más de 100 sesiones paralelas, mesas redondas y 20 presentaciones sobre la hoja de ruta de productos de Veeva. Las sesiones se centran en cómo la IA, la automatización y las plataformas de datos unificadas están transformando el desarrollo de fármacos, las presentaciones regulatorias, la farmacovigilancia y la modernización de la calidad. La asistencia es gratuita para los clientes de Veeva y los profesionales de las ciencias de la vida.

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Descubra la inteligencia regulatoria conectada.

Descubra cómo la inteligencia artificial de RegASK puede funcionar junto con su contexto de Veeva.

Explorar la IA ámbrica para el trabajo regulatorio

Vea cómo RegASK transforma los cambios regulatorios en información clara y práctica.

Explique sus casos de uso

Reúnase con nuestro equipo para hablar sobre sus flujos de trabajo, sistemas y requisitos regulatorios.

Preguntas frecuentes

La Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026 es el mayor encuentro anual para profesionales de I+D y calidad del sector de las ciencias de la vida, y tendrá lugar del 20 al 21 de octubre en Boston. El evento reúne a más de 2500 asistentes de más de 250 empresas del sector, con más de 100 sesiones paralelas, mesas redondas y 20 presentaciones sobre la hoja de ruta de productos de Veeva en las áreas de operaciones clínicas, regulación, seguridad, calidad y TI. La asistencia es gratuita para los clientes de Veeva y los profesionales del sector de las ciencias de la vida.

Sí, RegASK participará en la Cumbre de I+D y Calidad de Veeva 2026 como patrocinador Plata. La cumbre se celebrará del 20 al 21 de octubre en Boston y reunirá a más de 2500 profesionales de las ciencias de la vida de las áreas clínica, regulatoria, de seguridad, calidad y TI. Como socio tecnológico oficial de Veeva, RegASK estará presente para conectar con líderes de I+D y calidad y demostrar cómo su plataforma de inteligencia regulatoria Agentic AI se integra con Veeva Vault. Puede concertar una reunión con el equipo de RegASK a través de esta página.

Dirk Aulike, responsable de alianzas, y Peter Reynolds, director de desarrollo de negocio, representarán a RegASK en la cumbre. Dirk se centra en la creación y expansión del ecosistema global de socios de RegASK mediante alianzas tecnológicas y colaboraciones con canales de distribución, mientras que Peter aporta una amplia experiencia en ventas internacionales a empresas, trabajando con equipos de regulación, calidad y farmacovigilancia en los mercados de ciencias de la vida de Europa y Estados Unidos. Ambos estarán disponibles durante los dos días del evento para reunirse con organizaciones interesadas en integrar la inteligencia regulatoria con sus flujos de trabajo de Veeva Vault.

RegASK es socio de Veeva AI y se conecta a Veeva RIM mediante SSO empresarial, API abierta, compatibilidad con MCP y coordinación entre agentes. La información regulatoria, prácticamente en tiempo real, de más de 160 mercados se muestra junto con los registros y presentaciones que sus equipos de regulación, calidad y seguridad ya gestionan. Cada análisis incluye su fuente, la revisión de expertos y un registro de auditoría completo.

En la cumbre, podrá hablar con el equipo de RegASK sobre cómo Agentic AI está transformando la inteligencia regulatoria para las organizaciones de I+D y calidad en el sector de las ciencias de la vida. Los temas incluyen:

  • Cómo la integración de RegASK con Veeva Vault conecta la monitorización regulatoria con sus flujos de trabajo existentes de presentaciones, calidad y seguridad.
  • Reducción del esfuerzo manual en el seguimiento de los cambios regulatorios en los mercados globales, incluidos la FDA, la EMA, la PMDA, la CDSCO y otros.
  • Utilizar evaluaciones de impacto basadas en IA para priorizar las acciones regulatorias y acelerar los plazos de presentación.
  • Cómo RegASK respalda las funciones regulatorias, de calidad, farmacovigilancia e I+D desde una única plataforma conectada en más de 160 mercados.
  • Oportunidades de asociación y colaboración dentro del ecosistema de Veeva.

Con la confianza de los equipos reguladores

Un marco de normas reconocidas

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Incorpore información regulatoria confiable a su contexto de Veeva.

Conozca a nuestro equipo para descubrir cómo RegASK conecta la inteligencia regulatoria con su ecosistema Veeva, para que los equipos puedan comprender lo que importa y actuar con confianza.

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