REGASK AU SOMMET VEEVA R&D ET QUALITÉ 2026

Nous connectons votre contexte Veeva à des informations réglementaires fiables.

Connectez des informations réglementaires fiables et quasi temps réel à votre contexte Veeva, afin que vos équipes sachent ce qui compte et agissent en toute confiance.

Développez votre écosystème grâce à des informations exploitables.

Dates
20-21 octobre 2026

Lieu
Boston, États-Unis

Participation
Commanditaire Argent

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Logo blanc du Veeva R&D Quality Summit 2026
Étiquette de sponsor argent
Graphique Veeva Lp 1

RENSEIGNEMENTS RÉGLEMENTAIRES CONNECTÉS

Sachez ce qui compte. Agissez avec confiance.

RegASK connecte des informations réglementaires fiables à votre contexte Veeva, offrant aux équipes réglementaires une vision plus claire des changements, de la pertinence et des actions à entreprendre.

Confiance les données et l'IA construite dessus

RegASK fournit des informations réglementaires fiables à l'échelle mondiale, grâce à l'expertise de 1 800 spécialistes. Les utilisateurs de Veeva disposent ainsi d'une base solide pour leurs décisions réglementaires.

Savoir Quel changement réglementaire est important ?

RegASK surveille les changements réglementaires et les transforme en informations claires et exploitables, afin que les équipes comprennent ce qui change et ce qui est important pour elles.

Connecter intelligence avec votre contexte Veeva

L'intelligence des données s'intègre au contexte Veeva du client et à son écosystème plus large. Cette intégration permet une circulation fluide des informations entre les systèmes et les flux de travail.

Acte flux de travail gouvernés à l'intérieur

Les équipes utilisent ces renseignements connectés et fiables pour agir dans le cadre de leurs processus réglementaires et prendre des décisions avec une plus grande confiance.

LE DÉFI RÉGLEMENTAIRE

Le travail réglementaire devient plus complexe

01

Les changements réglementaires s'accélèrent

Les autorités sanitaires, notamment la FDA, l'EMA, la PMDA et la CDSCO, mettent constamment à jour leurs directives. Les équipes qui s'appuient sur un suivi manuel s'exposent à des risques de non-conformité, à des retards de soumission et à une faible confiance dans leur position réglementaire.

02

Le contexte réglementaire est fragmenté.

Lorsque les renseignements réglementaires sont exclus de vos processus de gestion de l'information réglementaire, les équipes doivent concilier les sources, dupliquer les efforts et se baser sur des informations partielles. L'intégration est donc essentielle.

03

L'IA a besoin de gouvernance

Les entreprises du secteur des sciences de la vie sont soumises à une forte pression pour démontrer que l'IA est utilisée de manière responsable dans les domaines de la réglementation, de la sécurité et de la qualité. Celles qui mettent en place un système de conformité intelligent gagnent en rapidité, la responsabilité étant assurée à chaque étape du cycle de vie de la R&D.

LA PLATEFORME REGASK

La plateforme d'IA agentive à l'origine des opérations réglementaires de confiance

RegASK est le système d'exploitation réglementaire natif de l'IA destiné aux entreprises internationales opérant dans des secteurs hautement réglementés, tels que les sciences de la vie et les produits de consommation. Il s'appuie sur une IA active et une communauté mondiale de Plus de 1 800 experts en réglementation à travers Plus de 160 marchés, RegASK aide les organisations à détecter et à gérer les changements réglementaires, à évaluer leur impact et à orchestrer des flux de travail de conformité à grande échelle.

Les équipes bénéficient d'informations prioritaires, de flux de travail structurés et d'une traçabilité complète de chaque réponse. Rapidité, contrôle et cohérence sont garantis sur tous les marchés.

160+
Marchés

Plus de 1 800
Experts

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Veille réglementaire

Suivre les changements réglementaires pertinents dans Plus de 160 marchés.

Intelligence décisionnelle

Comprendre ce qui a changé, ce qui compte et où l'attention est nécessaire.

Contexte connecté

Intégrez les informations réglementaires au contexte de votre organisation.

Action réglementée

Intégrez l'intelligence dans les processus réglementaires grâce à la traçabilité et à la supervision humaine.

RENCONTREZ REGASK

Venez rencontrer notre équipe au Veeva R&D and Quality Summit 2026

Rencontrez Dirk Aulike et Sean Regan au Veeva R&D and Quality Summit 2026. Ils vous montreront comment RegASK connecte des informations réglementaires quasi temps réel provenant de plus de 160 marchés à Veeva RIM, et comment votre équipe peut les exploiter dans des flux de travail réglementés et prêts pour l'audit.

Sommet VEEVA R&D et Qualité 2026

Retrouvez RegASK au sommet

Sommet Veeva R&D et Qualité 2026 L'événement se tiendra les 20 et 21 octobre à Boston et réunira plus de 2 500 professionnels des sciences de la vie issus des opérations cliniques, des données cliniques, des sites de recherche, des affaires réglementaires, de la sécurité, de la qualité et des technologies de l'information. Ce sommet est le plus grand rassemblement dédié aux équipes de R&D et de qualité du secteur, avec plus de 100 ateliers, tables rondes et 20 présentations de la feuille de route des produits Veeva. Les sessions aborderont la manière dont l'IA, l'automatisation et les plateformes de données unifiées transforment le développement des médicaments, les soumissions réglementaires, la pharmacovigilance et la modernisation de la qualité. La participation est gratuite pour les clients de Veeva et les professionnels des sciences de la vie.

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Découvrez l'intelligence réglementaire connectée

Découvrez comment l'intelligence RegASK peut fonctionner en parallèle de votre contexte Veeva.

Explorez l'IA agentielle pour le travail réglementaire

Découvrez comment RegASK transforme les changements réglementaires en informations claires et exploitables.

Décrivez vos cas d'utilisation

Rencontrez notre équipe pour discuter de vos flux de travail réglementaires, de vos systèmes et de vos exigences.

Foire aux questions

Le Veeva R&D and Quality Summit 2026 est le plus grand rassemblement annuel de professionnels de la R&D et de la qualité dans le secteur des sciences de la vie. Il se tiendra les 20 et 21 octobre à Boston et réunira plus de 2 500 participants issus de plus de 250 entreprises du secteur. Au programme : plus de 100 ateliers, tables rondes et 20 présentations de la feuille de route des produits Veeva couvrant les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la sécurité, la qualité et l’informatique. La participation est gratuite pour les clients de Veeva et les professionnels des sciences de la vie.

Oui, RegASK participe au Veeva R&D and Quality Summit 2026 en tant que sponsor argent. Ce sommet se tiendra les 20 et 21 octobre à Boston et réunira plus de 2 500 professionnels des sciences de la vie issus des domaines clinique, réglementaire, de la sécurité, de la qualité et des technologies de l'information. En tant que partenaire technologique officiel de Veeva, RegASK sera présent sur place pour rencontrer les responsables de la R&D et de la qualité et présenter l'intégration de sa plateforme d'intelligence réglementaire Agentic AI avec Veeva Vault. Vous pouvez prendre rendez-vous avec l'équipe RegASK via cette page.

Dirk Aulike, responsable des partenariats, et Peter Reynolds, directeur du développement commercial, représenteront RegASK lors du sommet. Dirk se concentre sur le développement et l'expansion de l'écosystème de partenaires mondiaux de RegASK, notamment par le biais d'alliances technologiques et de collaborations de distribution. Peter, quant à lui, apporte une vaste expérience des ventes internationales auprès des grandes entreprises, notamment dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité et de la pharmacovigilance, sur les marchés européens et américains des sciences de la vie. Tous deux seront disponibles pendant les deux jours de l'événement pour rencontrer les organisations souhaitant intégrer la veille réglementaire à leurs flux de travail Veeva Vault.

RegASK est partenaire de Veeva AI et se connecte à Veeva RIM via l'authentification unique (SSO) d'entreprise, une API ouverte, la prise en charge MCP et la coordination entre agents. Des informations réglementaires quasi temps réel provenant de plus de 160 marchés sont accessibles en complément des enregistrements et soumissions déjà gérés par vos équipes réglementaires, qualité et sécurité. Chaque information est accompagnée de sa source, de son évaluation par un expert et d'un historique complet.

Lors du sommet, vous pourrez échanger avec l'équipe RegASK sur la manière dont Agentic AI transforme la veille réglementaire pour les organismes de R&D et de qualité dans le secteur des sciences de la vie. Les sujets abordés incluent :

  • Comment l'intégration de RegASK avec Veeva Vault connecte la surveillance réglementaire à vos flux de travail existants en matière de soumissions, de qualité et de sécurité
  • Réduire les efforts manuels de suivi des changements réglementaires sur les marchés mondiaux, notamment auprès de la FDA, de l'EMA, de la PMDA, de la CDSCO et d'autres organismes.
  • Utiliser des évaluations d'impact basées sur l'IA pour prioriser les actions réglementaires et accélérer les délais de soumission
  • Comment RegASK prend en charge les fonctions réglementaires, de qualité, de pharmacovigilance et de R&D à partir d'une plateforme unique et connectée sur plus de 160 marchés.
  • Opportunités de partenariat et de collaboration au sein de l'écosystème Veeva

Approuvé par les équipes réglementaires

Un cadre de normes reconnues

RENCONTREZ REGASK AU SOMMET VEEVA

Intégrez des informations réglementaires fiables dans votre contexte Veeva

Rencontrez notre équipe pour découvrir comment RegASK intègre les informations réglementaires à votre écosystème Veeva, afin que vos équipes puissent comprendre ce qui compte et agir en toute confiance.

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