REGASK 出席 2026 年 VEEVA 研发与质量峰会

我们将您的 Veeva Context 与可信赖的监管情报连接起来

将可信赖的、近乎实时的监管情报与您的 Veeva 环境连接起来，以便您的团队了解重要事项并充满信心地采取行动。.

利用可操作的洞察扩展您的生态系统。.

日期
2026年10月20日至21日

场地
美国波士顿

参与
银牌赞助商

预约会议

互联监管情报

明确重点，自信行动。.

RegASK 将可信的监管情报与您的 Veeva 环境连接起来，使监管团队能够更清晰地了解变化、相关性和行动。.

相信 数据和 基于此的人工智能

RegASK 提供值得信赖的全球监管情报，并由 1800 位专家团队提供支持。这为 Veeva 用户制定监管决策提供了可靠的基础。.

知道哪些监管变革至关重要

RegASK 监控监管变化，并将其转化为清晰、可操作的见解，以便团队了解正在发生的变化以及对他们来说重要的事情。.

连接结合 Veeva 上下文的智能

数据智能与客户的 Veeva 环境及更广泛的生态系统相连接。这种集成实现了智能信息在系统和工作流程之间的无缝流动。.

行为在受管控的工作流程中

团队利用互联互通、值得信赖的情报，通过监管工作流程采取行动，并更有信心地做出决策。.

监管挑战

监管工作日趋复杂

01

监管变革持续加速

包括FDA、EMA、PMDA、CDSCO等在内的众多卫生监管机构都在不断更新指南。依赖人工跟踪的团队面临着合规风险、提交延迟以及对自身监管状况信心不足等问题。.

02

监管环境支离破碎

当监管情报游离于您的风险信息管理 (RIM) 工作流程之外时，团队需要协调不同的信息来源，造成重复劳动，并且只能基于片面信息做出决策。因此，集成至关重要。.

03

人工智能需要治理

生命科学机构面临着巨大的压力，需要证明人工智能在监管、安全和质量等各个环节都得到了负责任的应用。那些构建了智能合规基础架构的机构，如今能够更快地推进研发进程，并在研发生命周期的每个阶段都确保问责制的落实。.

REGASK平台

可信监管运营背后的智能AI平台

RegASK 是一款面向全球高度监管行业（包括生命科学和消费品行业）企业的原生人工智能监管操作系统。它由智能体人工智能和全球社区提供支持。 1800多名监管专家 穿过 160多个市场, RegASK 帮助组织检测和整理监管变化，评估影响，并大规模协调合规工作流程。.

团队能够获得优先洞察、结构化工作流程以及每个答案背后的来源信息。速度、控制力和一致性在各个市场都能得到保障。.

160+
市场

1800+
专家

预约会议

监管监控

跟踪相关的监管变化 160多个市场.

决策智能

了解发生了哪些变化，哪些事情重要，以及哪些方面需要关注。.

关联上下文

将监管情报与贵组织的实际情况相结合。.

受治理行为

将情报工作融入监管工作流程，并建立可追溯性和人工监督机制。.

遇见 REGASK

欢迎参加 Veeva 2026 年研发与质量峰会，与我们的团队见面！

在 2026 年 Veeva 研发和质量峰会上与 Dirk Aulike 和 Sean Regan 联系。他们将展示 RegASK 如何将来自 160 多个市场的近实时监管情报连接到 Veeva RIM，以及您的团队如何在受监管的、随时可审计的工作流程中采取行动。.

德克·奥利克
RegASK 商业战略与市场推广总监

德克·奥利克 他是 RegASK 的商业战略与市场推广总监，在生命科学和技术领域拥有丰富的战略联盟、业务拓展和合作伙伴销售经验。他与技术合作伙伴、系统集成商和渠道合作伙伴携手合作，致力于在全球范围内推广用于监管情报的智能代理人工智能。在 Veeva 研发与质量峰会上，他将与 Veeva 生态系统内的各方探讨合作机会。.

肖恩·里根
高级副总裁，全球联盟与合作，RegASK

肖恩·里根 他是 RegASK 的高级副总裁，负责全球联盟与合作，在技术和企业软件领域拥有超过 15 年的战略联盟和合作伙伴生态系统构建经验。他专注于拓展 RegASK 的全球合作伙伴生态系统，并推动围绕用于监管情报的智能体人工智能的合作机会。在 Veeva 研发与质量峰会上，他将与 Veeva 生态系统内的各方探讨合作机会。.

预约与我们团队的会议

如果您觉得可选时间段不合适，请随时联系 Sean。 sean.regan@regask.com 了解更多关于 RegASK 的信息。.

VEEVA 2026年研发与质量峰会

在峰会上与 RegASK 会面

Veeva 2026年研发与质量峰会 本次峰会将于10月20日至21日在波士顿举行，届时将汇聚来自临床运营、临床数据、研究中心、法规事务、安全、质量和IT等领域的2500多位生命科学专业人士。作为业内规模最大的研发和质量团队专属盛会，本次峰会将举办100多场分组会议、专题讨论会以及20场Veeva产品路线图展示。会议将重点探讨人工智能、自动化和统一数据平台如何重塑药物研发、法规申报、药物警戒和质量现代化。Veeva客户和生命科学专业人士可免费参加。.

预约会议

探索互联监管情报

探索 RegASK 智能如何与您的 Veeva 环境协同工作。.

探索用于监管工作的智能体人工智能

了解 RegASK 如何将监管变化转化为清晰、可操作的情报。.

详细讨论你的用例

与我们的团队会面，讨论您的监管工作流程、系统和要求。.

常见问题解答

什么是 Veeva 2026 年研发与质量峰会？

Veeva 2026研发与质量峰会是生命科学研发和质量专业人士规模最大的年度盛会，将于10月20日至21日在波士顿举行。本次峰会将汇聚来自250多家生命科学公司的2500多名与会者，活动内容包括100多场分组讨论、圆桌会议以及20场Veeva产品路线图展示，涵盖临床运营、法规事务、安全性、质量和IT等领域。Veeva客户和生命科学专业人士可免费参加。.

RegASK 是否会参加 Veeva 2026 年研发与质量峰会？

是的，RegASK 将以银牌赞助商的身份参加 2026 年 Veeva 研发与质量峰会。峰会将于 10 月 20 日至 21 日在波士顿举行，届时将汇聚来自临床、法规、安全、质量和 IT 等各个领域的 2500 多位生命科学专业人士。作为 Veeva 的官方技术合作伙伴，RegASK 将亲临现场，与研发和质量领域的领导者交流，并演示其 Agentic AI 法规智能平台如何与 Veeva Vault 集成。您可以通过此页面预约与 RegASK 团队会面。.

RegASK 的哪些员工将参加 2026 年 Veeva 研发与质量峰会？

商业战略与市场推广总监Dirk Aulike和全球联盟与合作副总裁Sean Regan将代表RegASK出席此次峰会。Dirk专注于构建和拓展RegASK的全球合作伙伴生态系统，涵盖技术联盟和渠道合作；Peter则拥有丰富的国际企业销售经验，曾服务于欧洲和美国生命科学市场的监管、质量和药物警戒团队。在为期两天的峰会期间，他们将与有意将监管情报与其Veeva Vault工作流程相结合的机构进行会面。.

RegASK 如何与 Veeva RIM 集成？

RegASK 是 Veeva AI 合作伙伴，通过企业级单点登录 (SSO)、开放 API、多级认证平台 (MCP) 支持和代理间协调，与 Veeva RIM 连接。来自 160 多个市场的近实时监管情报，与您的监管、质量和安全团队已管理的注册和申报信息并列呈现。每条信息都附有来源引用、专家审核和完整的审计跟踪。.

我可以在 Veeva 2026 研发与质量峰会上与 RegASK 讨论哪些内容？

在峰会上，您可以与 RegASK 团队交流，了解智能人工智能如何变革生命科学研发和质量管理机构的监管智能。交流主题包括：