ERNEUT BEIM VEEVA R&D & QUALITY SUMMIT 2026
Verbinden Sie vertrauenswürdige regulatorische Informationen in nahezu Echtzeit mit Ihrem Veeva-Kontext, damit Ihre Teams wissen, was wichtig ist und mit Zuversicht handeln können.
Erweitern Sie Ihr Ökosystem mit umsetzbaren Erkenntnissen.
Termine
20.–21. Oktober 2026
Veranstaltungsort
Boston, USA
Teilnahme
Silbersponsor
VERNETZTE REGULATORISCHE INTELLIGENZ
RegASK verbindet verlässliche regulatorische Informationen mit Ihrem Veeva-Kontext und bietet regulatorischen Teams so einen besseren Überblick über Änderungen, Relevanz und Handlungsbedarf.
Vertrauen die Daten und die darauf aufbauende KI
RegASK bietet verlässliche regulatorische Informationen mit globaler Abdeckung, unterstützt durch das Fachwissen von 1.800 Experten. Dies bietet Veeva-Nutzern eine solide Grundlage für regulatorische Entscheidungen.
Wissen welche regulatorischen Änderungen von Bedeutung sind
RegASK überwacht regulatorische Änderungen und wandelt diese in klare, umsetzbare Erkenntnisse um, damit die Teams verstehen, was sich ändert und was für sie wichtig ist.
Verbinden Intelligenz mit Ihrem Veeva-Kontext
Datenintelligenz verknüpft sich mit dem Veeva-Kontext des Kunden und seinem umfassenderen Ökosystem. Die Integration ermöglicht einen nahtlosen Informationsfluss über Systeme und Arbeitsabläufe hinweg.
Akt innerhalb gesteuerter Arbeitsabläufe
Die Teams nutzen die vernetzten, verlässlichen Informationen, um im Rahmen ihrer regulatorischen Arbeitsabläufe Maßnahmen zu ergreifen und Entscheidungen mit größerer Zuversicht zu treffen.
DIE REGULATORISCHE HERAUSFORDERUNG
01
Der regulatorische Wandel beschleunigt sich immer weiter.
Die Gesundheitsbehörden der FDA, EMA, PMDA, CDSCO und anderer Organisationen aktualisieren ihre Richtlinien fortlaufend. Teams, die auf manuelle Nachverfolgung angewiesen sind, tragen ein Compliance-Risiko, verspätete Einreichungen und ein geringes Vertrauen in ihre regulatorische Position.
02
Der regulatorische Rahmen ist fragmentiert.
Wenn regulatorische Informationen außerhalb Ihrer RIM-Workflows eingebunden sind, gleichen Teams verschiedene Quellen ab, arbeiten doppelt und treffen Entscheidungen auf Basis unvollständiger Informationen. Integration ist daher unerlässlich.
03
KI braucht Governance
Unternehmen der Life-Sciences-Branche stehen unter Druck, den verantwortungsvollen Einsatz von KI in den Bereichen Regulierung, Sicherheit und Qualität nachzuweisen. Wer jetzt eine intelligente Compliance-Grundlage schafft, agiert schneller und übernimmt in jeder Phase des F&E-Lebenszyklus Verantwortung.
DIE REGASK-PLATTFORM
RegASK ist das KI-basierte Regulierungs-Betriebssystem für globale Unternehmen in stark regulierten Branchen, darunter Life Sciences und Konsumgüter. Es basiert auf agentenbasierter KI und einer globalen Community. Mehr als 1.800 Regulierungsexperten über Mehr als 160 Märkte, RegASK unterstützt Organisationen bei der Erkennung und Kuratierung regulatorischer Änderungen, der Bewertung ihrer Auswirkungen und der Orchestrierung von Compliance-Workflows in großem Umfang.
Teams erhalten priorisierte Einblicke, strukturierte Arbeitsabläufe und die Herkunft jeder Antwort. Geschwindigkeit, Kontrolle und Konsistenz gelten marktübergreifend.
160+
Märkte
Mehr als 1.800
Experten
Regulatorische Überwachung
Verfolgen Sie relevante regulatorische Änderungen in Mehr als 160 Märkte.
Entscheidungsintelligenz
Verstehen, was sich verändert hat, was wichtig ist und wo Handlungsbedarf besteht.
Verbundener Kontext
Verknüpfen Sie regulatorische Informationen mit dem Kontext Ihrer Organisation.
Gesteuertes Handeln
Intelligente Informationen durch Rückverfolgbarkeit und menschliche Überwachung in regulatorische Arbeitsabläufe integrieren.
TREFFEN SIE REGASK
Treffen Sie Dirk Aulike und Sean Regan auf dem Veeva R&D and Quality Summit 2026. Sie zeigen Ihnen, wie RegASK regulatorische Informationen aus über 160 Märkten in nahezu Echtzeit in Veeva RIM integriert und wie Ihr Team diese in geregelten, auditfähigen Arbeitsabläufen nutzen kann.
Dirk Aulike
Partnerschaftsleitung, RegASK
Dirk Aulike ist Partnership Lead bei RegASK und verfügt über Erfahrung in strategischen Allianzen, Geschäftsentwicklung und Partnervertrieb in den Bereichen Life Sciences und Technologie. Er arbeitet mit Technologiepartnern, Systemintegratoren und Vertriebspartnern zusammen, um den Zugang zu agentenbasierter KI für regulatorische Analysen weltweit zu erweitern. Auf dem Veeva R&D and Quality Summit steht er für Gespräche über Partnerschafts- und Kooperationsmöglichkeiten innerhalb des Veeva-Ökosystems zur Verfügung.
Sean Regan
Senior Vice President für globale Allianzen und Partnerschaften, RegASK
Sean Regan ist Senior Vice President für globale Allianzen und Partnerschaften bei RegASK und verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung im Aufbau strategischer Allianzen und Partnernetzwerke in den Bereichen Technologie und Unternehmenssoftware. Sein Fokus liegt auf dem Ausbau des globalen Partnernetzwerks von RegASK und der Förderung von Kooperationen im Bereich agentenbasierter KI für regulatorische Analysen. Auf dem Veeva R&D and Quality Summit steht er für Gespräche über Partnerschaftsmöglichkeiten innerhalb des Veeva-Ökosystems zur Verfügung.
Falls Ihnen die verfügbaren Termine nicht passen, können Sie sich gerne an Sean wenden unter sean.regan@regask.com um mehr über RegASK zu erfahren.
VEEVA F&E- UND QUALITÄTSGIPFEL 2026
Veeva Forschungs- und Entwicklungsgipfel und Qualitätsgipfel 2026 Die Veranstaltung findet am 20. und 21. Oktober in Boston statt und bringt über 2.500 Fachkräfte aus den Bereichen klinische Studien, klinische Daten, Forschungszentren, Zulassung, Sicherheit, Qualität und IT zusammen. Der Gipfel ist die größte Fachveranstaltung für F&E- und Qualitätsteams der Branche und bietet über 100 Breakout-Sessions, Podiumsdiskussionen und 20 Präsentationen zur Veeva-Produkt-Roadmap. Im Fokus der Sessions steht die Frage, wie KI, Automatisierung und einheitliche Datenplattformen die Arzneimittelentwicklung, Zulassungsanträge, Pharmakovigilanz und die Modernisierung des Qualitätsmanagements verändern. Die Teilnahme ist für Veeva-Kunden und Fachkräfte aus den Life Sciences kostenlos.
Entdecken Sie vernetzte regulatorische Informationen
Erfahren Sie, wie die RegASK-Intelligenz mit Ihrer Veeva-Umgebung zusammenarbeiten kann.
Agentische KI für regulatorische Aufgaben erkunden
Erfahren Sie, wie RegASK regulatorische Änderungen in klare, umsetzbare Informationen verwandelt.
Besprechen Sie Ihre Anwendungsfälle
Treffen Sie unser Team, um Ihre regulatorischen Arbeitsabläufe, Systeme und Anforderungen zu besprechen.
Der Veeva R&D and Quality Summit 2026 ist die größte jährliche Veranstaltung für Fachleute aus Forschung, Entwicklung und Qualitätssicherung der Life-Sciences-Branche und findet am 20. und 21. Oktober in Boston statt. Über 2.500 Teilnehmer aus mehr als 250 Life-Sciences-Unternehmen werden erwartet. Geboten werden über 100 Breakout-Sessions, Roundtable-Diskussionen und 20 Präsentationen zur Veeva-Produkt-Roadmap in den Bereichen klinische Studien, Zulassung, Sicherheit, Qualität und IT. Die Teilnahme ist für Veeva-Kunden und Fachleute aus den Life-Sciences-Branchen kostenlos.
Ja, RegASK nimmt als Silbersponsor am Veeva R&D and Quality Summit 2026 teil. Der Summit findet am 20. und 21. Oktober in Boston statt und bringt über 2.500 Fachleute aus den Bereichen Klinik, Zulassung, Sicherheit, Qualität und IT der Life Sciences zusammen. Als offizieller Veeva-Technologiepartner wird RegASK vor Ort sein, um sich mit Führungskräften aus Forschung & Entwicklung und Qualität auszutauschen und zu demonstrieren, wie sich die Agentic AI Regulatory Intelligence Plattform in Veeva Vault integriert. Sie können über diese Seite ein Treffen mit dem RegASK-Team vereinbaren.
Dirk Aulike, Partnership Lead, und Peter Reynolds, Business Development Director, werden RegASK auf dem Gipfeltreffen vertreten. Dirk konzentriert sich auf den Aufbau und die Skalierung des globalen Partnernetzwerks von RegASK durch Technologieallianzen und Channel-Kooperationen, während Peter über umfassende internationale Vertriebserfahrung im Enterprise-Bereich verfügt und Teams in den Bereichen Zulassung, Qualitätssicherung und Pharmakovigilanz in europäischen und US-amerikanischen Life-Sciences-Märkten betreut. Beide stehen während der zweitägigen Veranstaltung für Gespräche mit Organisationen zur Verfügung, die regulatorische Informationen in ihre Veeva Vault-Workflows integrieren möchten.
RegASK ist Veeva AI-Partner und über Enterprise SSO, offene API, MCP-Unterstützung und Agentenkoordination mit Veeva RIM verbunden. Regulatorische Informationen aus über 160 Märkten werden nahezu in Echtzeit zusammen mit den Registrierungen und Einreichungen bereitgestellt, die Ihre Zulassungs-, Qualitäts- und Sicherheitsteams bereits verwalten. Jede Information enthält die Quellenangabe, die Expertenbewertung und einen vollständigen Prüfpfad.
Auf dem Gipfeltreffen können Sie mit dem RegASK-Team darüber sprechen, wie Agentic AI die regulatorische Intelligenz für Forschungs- und Entwicklungs- sowie Qualitätssicherungsorganisationen im Bereich der Biowissenschaften revolutioniert. Zu den Themen gehören:
TREFFEN SIE REGASK AUF DEM VEEVA SUMMIT
Lernen Sie unser Team kennen und erfahren Sie, wie RegASK regulatorische Informationen mit Ihrem Veeva-Ökosystem verbindet, damit Ihre Teams verstehen, worauf es ankommt, und mit Zuversicht handeln können.
Termin buchen
