La Commission européenne autorise le L-thréonate de magnésium comme nouvel aliment dans les compléments alimentaires

Résumé

Le 18 octobre 2024, la Commission européenne a publié Règlement d'exécution (UE) 2024/2694 de la Commission, autorisant officiellement l'utilisation du L-thréonate de magnésium comme nouvel ingrédient alimentaire dans les compléments alimentaires destinés exclusivement aux adultes. Ce nouveau règlement autorise l'utilisation du L-thréonate de magnésium dans les compléments alimentaires dans toute l'UE, avec un apport maximal spécifié de 250 mg par jour et des exigences d'étiquetage qui excluent les femmes enceintes et allaitantes du public visé.

Points clés du règlement

• Utilisation autorisée:Le L-thréonate de magnésium est approuvé uniquement pour les compléments alimentaires pour adultes avec une dose maximale de 250 mg/jour.
• Exigences en matière d'étiquetage:Les étiquettes doivent spécifier « L-thréonate de magnésium » et préciser que le produit est destiné uniquement aux adultes, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes.
• Conformité aux spécifications:Tous les produits doivent respecter les spécifications décrites dans l’annexe du règlement.
• Exclusivité du marché:AIDP Inc., la société requérante, détient les droits exclusifs de commercialisation du L-thréonate de magnésium dans l'UE pendant cinq ans à compter du 7 novembre 2024, avec des droits de protection des données conformément à l'article 26(2) du règlement (UE) 2015/2283.
• Évaluation de l'EFSA:L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a examiné le L-thréonate de magnésium et a déterminé qu'il était sûr dans les conditions d'utilisation spécifiées, offrant une source biodisponible de magnésium.

Mise en œuvre et délais

Ce règlement entrera en vigueur 20 jours après sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.