Sur 5 février 2026, le Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a adressé une lettre à l'industrie alimentaire annonçant une certaine souplesse dans l'application des règles pour certaines initiatives volontaires “ Sans colorants artificiels ” allégations d'étiquetage sur les aliments destinés à consommation humaine. La mise à jour affecte toutes les catégories d'aliments destinés à la consommation humaine, y compris produits nationaux et importés, et s'applique lorsque les produits ne contiennent pas Couleurs certifiées par la FDA réglementé par 21 CFR Partie 74.
Détails de la mise à jour
La FDA a déclaré que n'a pas l'intention d'engager de mesures coercitives sous Article 403(a)(1) de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques pour les allégations spécifiques “ sans colorant artificiel ”, à condition que les aliments Ne contiennent aucun colorant certifié par la loi FD&C. Cette clarification permet aux entreprises d'effectuer des déclarations d'étiquetage volontaires même si les produits contiennent des colorants dérivés de sources non certifiées, qui limitaient auparavant l'utilisation de telles revendications.
Les réclamations autorisées comprennent “ Fabriqué sans colorants alimentaires artificiels ”, “ sans colorant artificiel ” et “ sans colorant artificiel ajouté ”, à condition que le produit soit exempt de colorants synthétiques certifiés par la FDA. La FDA a souligné que cette politique ne modifie pas les exigences relatives à la déclaration des ingrédients lié au terme “"artificiel"”, et les entreprises doivent continuer à se conformer à toutes les autres réglementations applicables en matière d'étiquetage et de sécurité alimentaire. Il est important que les réclamations doivent ne pas être faux ou trompeur.
Date d'entrée en vigueur
Le pouvoir discrétionnaire de la FDA en matière d'application de la loi pour les mesures volontaires “ Sans colorants artificiels ”revendiquer l'habilitation en vigueur à compter du 5 février 2026.
Date limite de retour d'information
Il y a aucune date limite pour les commentaires ou les commentaires publics associée à cette annonce, car elle a été publiée sous la forme d'une lettre de discrétion de la FDA en matière d'application de la loi plutôt que d'un projet de directive ou d'une proposition de règlement.
Pourquoi c'est important
Cette mise à jour fournit clarté réglementaire et flexibilité pour les fabricants de produits alimentaires confrontés aux allégations d'étiquetage liées à la couleur. En soutenant une transition vers alternatives de couleur non certifiées, Cette politique s'inscrit dans le cadre des actions en cours. efforts de modernisation numérique et de formulation, réduit incertitude en matière de conformité, et permet une communication plus claire avec les consommateurs sans introduire de nouvelles contraintes réglementaires.
À qui cela s'adresse-t-il ?
Cette mise à jour est particulièrement pertinente pour Réquipes des affaires réglementaires, de l'assurance qualité, de l'étiquetage et de la conformité, ainsi que équipes de R&D et de formulation impliqués dans la sélection des ingrédients et les allégations destinées aux consommateurs.
Prochaines étapes
Les parties prenantes devraient examiner les formulations actuelles des produits et les allégations d'étiquetage identifier les produits admissibles aux déclarations autorisées. Coordination entre équipes réglementaires, de qualité et d'étiquetage Il est essentiel de veiller au respect continu des obligations d'information sur les ingrédients et de toutes les autres exigences applicables de la FDA.
Face à l'évolution constante des exigences réglementaires en matière d'étiquetage alimentaire, il est essentiel de disposer d'une visibilité rapide sur les politiques d'application. RegASK est une plateforme de pointe d'intelligence réglementaire et d'orchestration des flux de travail basée sur l'IA agentielle qui permet aux organisations mondiales opérant dans des secteurs fortement réglementés, notamment les produits de consommation et les sciences de la vie, de s'orienter de manière proactive dans des environnements réglementaires complexes. En combinant IA agentique avancée avec des experts impliqués, RegASK Fournit des informations prédictives exploitables en temps opportun et une automatisation de bout en bout, aidant les équipes à suivre les mises à jour de la politique de la FDA, à évaluer efficacement l'impact de l'étiquetage et à maintenir la conformité sur tous les marchés. En savoir plus ou réservez une démo maintenant.
FAQ
Qu’a annoncé la FDA concernant les allégations “ sans colorants artificiels ” ?
La FDA a annoncé une certaine souplesse dans l'application de la loi, déclarant qu'elle n'entend pas prendre de mesures coercitives à l'encontre de certaines allégations volontaires “ sans colorant artificiel ” lorsque les aliments ne contiennent pas de colorants certifiés en vertu de la loi FD&C.
Quels colorants sont concernés par cette politique de la FDA ?
Cette politique s'applique aux aliments qui sont exempts de Colorants certifiés par la FDA et répertoriés dans le titre 21 du CFR, partie 74.
Cette mise à jour modifie-t-elle les exigences en matière d'étiquetage des ingrédients ?
Non. La FDA a précisé que les exigences relatives à la déclaration des ingrédients, y compris l'utilisation du terme “ artificiel ”, restent inchangées.
Comment RegASK peut-il aider les entreprises à gérer les mises à jour d'étiquetage de la FDA comme celle-ci ?
RegASK aide les équipes de réglementation et de conformité à surveiller les politiques d'application de la FDA, à évaluer l'impact de l'étiquetage sur l'ensemble des portefeuilles de produits et à rationaliser les examens interfonctionnels grâce à l'intelligence réglementaire basée sur l'IA et à l'automatisation des flux de travail.
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