Ministère indien de la Santé et du Bien-être familial (MoHFW) a proposé un amendement aux règles relatives aux nouveaux médicaments et aux essais cliniques (troisième amendement), 2022 concernant les nouveaux médicaments, les nouvelles API, les essais cliniques et les formulaires d'enregistrement des études de biodisponibilité/bioéquivalence relatifs à l'Autorité centrale de délivrance des licences.
Cet amendement présente les formulaires suivants et leurs instructions respectives :
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