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タイ: ファクターを含む医薬品の投与量制限を更新
タイ保健省は、脂溶性化合物を含む医薬品の最新の投与量制限を概説した通知案を発表しました。
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医薬品広告ガイドラインの改正案
カナダ保健省は現在、医薬品広告協会が提案した医薬品広告基準の大幅な改定を精査しています。
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TGA が意見を求めています: 国際科学ガイドラインの採用…
オーストラリアの医薬品管理局 (TGA) は、13 の国際科学ガイドラインの採用について一般からの意見を積極的に求めています。
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EU 規制案: 食品接触材料における BPA の禁止…
欧州委員会は、材料および製品におけるビスフェノールA(BPA)およびその他のビスフェノールの使用を制限することを目的とした規制案を提示しました。
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マレーシア産パーム油と EU に関する英国政府報告書&#8217…
英国政府は、マレーシアのパーム油生産の持続可能性に関する主要な調査結果と肯定的な評決を強調した公式報告書を発表しました。
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ベルギー、食品およびサプリメントにおける認可植物を更新
ベルギーは、食品と食品サプリメントの両方で認可されている植物のリストを改訂する命令を通じて、重要な更新を発表しました。
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ウクライナ、栄養補助食品規制を EU 規則と整合…
ウクライナは、栄養補助食品規制をEU基準に合わせる法案を世界貿易機関に通知した。この提案は…
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タイ FDA の通知案: 年間サ…
タイ FDA は、Herbal P と足並みを揃え、終了または完了した臨床研究に関する年次安全性報告書の提出を義務付ける通知案を提案しています…
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キメラ抗原受容体(C)の開発に関する FDA ガイダンス
FDA の最新のガイダンスでは、キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞製品の開発に関する重要な考慮事項が概説されています。s…
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米国 FDA がリスクが最小限の臨床試験に対するインフォームド コンセントを緩和
FDA が 21 世紀治療法法を実施: 公表後 30 日で発効し、被験者の権利と安全を確保します。最終規則は…
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