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Thailand: Aktualisierte Dosierungsgrenzen für Arzneimittel mit Fa…
Das thailändische Gesundheitsministerium hat einen Mitteilungsentwurf mit aktualisierten Dosierungsgrenzen für Medikamente mit fettlöslichen… vorgelegt.
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Vorgeschlagene Änderungen der Arzneimittelwerbehinweise …
Health Canada prüft derzeit eine umfassende Überarbeitung der Werbestandards für Arzneimittel, die von der Pharmaceutical Advertis… vorgeschlagen wurde.
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TGA sucht Input: Übernahme internationaler wissenschaftlicher G…
Die Therapeutic Goods Administration (TGA) Australien bittet die Öffentlichkeit aktiv um Beiträge zur Übernahme von dreizehn internationalen wissenschaftlichen Richtlinien.
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EU-Verordnungsentwurf: Verbot von BPA in Lebensmittelkontaktmaterialien
Die Europäische Kommission legt einen Verordnungsentwurf vor, der die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen in Materialien und Gegenständen einschränken soll.
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Bericht der britischen Regierung über malaysisches Palmöl und EU&#8217…
Die britische Regierung hat einen offiziellen Bericht veröffentlicht, in dem die wichtigsten Ergebnisse hervorgehoben und ein positives Urteil zur Nachhaltigkeit des malaysischen Palmöls gefällt wird.
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Belgien aktualisiert zugelassene Anlagen in der Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie …
Belgien hat eine wichtige Aktualisierung durch eine Verordnung veröffentlicht, die die Liste der in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln zugelassenen Pflanzen überarbeitet. Die…
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Die Ukraine gleicht ihre Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel an die EU-Richtlinien an…
Die Ukraine informiert die Welthandelsorganisation über einen Gesetzesentwurf zur Angleichung ihrer Nahrungsergänzungsmittel-Verordnung an EU-Standards. Der Vorschlag sieht vor…
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Vorgeschlagener Benachrichtigungsentwurf der thailändischen FDA: Jährliche Sa…
Die thailändische FDA schlägt einen Benachrichtigungsentwurf vor, der jährliche Sicherheitsberichte für abgebrochene oder abgeschlossene klinische Studien vorschreibt und sich an Herbal P… anpasst.
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FDA-Leitfaden zur Entwicklung chimärer Antigenrezeptoren (C…
Die neuesten Leitlinien der FDA enthalten wichtige Überlegungen zur Entwicklung von chimären Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zell-Produkten. Der Schwerpunkt liegt auf …
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US-amerikanische FDA erleichtert die Einwilligung nach Aufklärung für klinische Studien mit minimalem Risiko…
Die FDA setzt den 21st Century Cures Act um: Er tritt 30 Tage nach Veröffentlichung in Kraft und gewährleistet die Rechte und Sicherheit von Versuchspersonen. Die endgültige Regeländerung…
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