Thaïlande : Mise à jour des limites de dosage pour les médicaments contenant du Fa…
Le ministère de la Santé publique thaïlandais a dévoilé un projet de notification décrivant les limites de dosage mises à jour pour les médicaments contenant des liposolubles…
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Modifications proposées à l’avis sur la publicité pharmaceutique…
Santé Canada examine actuellement une refonte importante des normes de publicité pharmaceutique proposée par la Pharmaceutical Advertis…
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La TGA sollicite des contributions : Adoption de directives scientifiques internationales…
La Therapeutic Goods Administration (TGA) d'Australie recherche activement l'avis du public sur l'adoption de treize normes scientifiques internationales…
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Projet de règlement de l'UE : interdiction du BPA dans les matériaux en contact avec les aliments…
La Commission européenne présente un projet de règlement visant à restreindre l'utilisation du bisphénol A (BPA) et d'autres bisphénols dans les matériaux et les a…
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Rapport du gouvernement britannique sur l'huile de palme malaisienne et l'UE’…
Le gouvernement britannique a publié un rapport officiel mettant en évidence les principales conclusions et un verdict positif sur la durabilité de la palmeraie malaisienne…
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La Belgique met à jour la liste des plantes autorisées dans les aliments et les compléments alimentaires.
La Belgique a publié une mise à jour importante via un arrêté qui révise la liste des plantes autorisées dans les aliments et les compléments alimentaires. L…
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L'Ukraine aligne sa réglementation sur les compléments alimentaires sur la norme européenne
L'Ukraine informe l'Organisation mondiale du commerce d'un projet de loi visant à aligner sa réglementation sur les compléments alimentaires sur les normes de l'UE. La proposition…
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Projet de notification proposé par la FDA thaïlandaise : rapport annuel…
La FDA thaïlandaise propose un projet de notification exigeant des rapports annuels de sécurité pour les recherches cliniques terminées ou terminées, conformément aux directives sur les produits à base de plantes…
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Orientations de la FDA sur le développement du récepteur d’antigène chimérique (C…
Les dernières directives de la FDA décrivent les considérations cruciales à prendre en compte pour le développement de produits à base de cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR). Axé sur…
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La FDA américaine assouplit le consentement éclairé pour les tests cliniques à risque minimal…
La FDA met en œuvre la loi 21st Century Cures Act : elle entre en vigueur 30 jours après sa publication, garantissant les droits et la sécurité des sujets humains. La règle finale amende…
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