Tailandia: Se actualizan los límites de dosis para medicamentos que contienen f…
El Ministerio de Salud Pública de Tailandia ha presentado un proyecto de notificación que describe los límites de dosis actualizados para los medicamentos que contienen…
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Cambios propuestos al Aviso de Publicidad Farmacéutica…
Actualmente, Health Canada está analizando una importante reforma de las normas de publicidad farmacéutica propuesta por la Asociación de Publicidad Farmacéutica…
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TGA busca aportes: Adopción de normas científicas internacionales…
La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia está buscando activamente la opinión pública sobre la adopción de trece directrices científicas internacionales…
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Proyecto de Reglamento de la UE: Prohibición del BPA en materiales en contacto con alimentos
La Comisión Europea presenta un proyecto de reglamento que pretende restringir el uso de bisfenol A (BPA) y otros bisfenoles en materiales y artícu…
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Informe del Gobierno del Reino Unido sobre el aceite de palma de Malasia y la UE’…
El Gobierno del Reino Unido ha publicado un informe oficial que destaca las principales conclusiones y un veredicto positivo sobre la sostenibilidad del cultivo de palma de Malasia…
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Bélgica actualiza las plantas autorizadas en alimentos y suplemen…
Bélgica ha publicado una importante actualización a través de una Orden que revisa la lista de plantas autorizadas tanto en alimentos como en complementos alimenticios.…
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Ucrania alinea la regulación de los suplementos dietéticos con la normativa de la UE
Ucrania informa a la Organización Mundial del Comercio sobre un proyecto de ley que armoniza su regulación de los complementos alimenticios con las normas de la UE. La propuesta establece...
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Proyecto de notificación propuesto por la FDA tailandesa: ...
La FDA tailandesa propone un borrador de notificación que exige informes de seguridad anuales para investigaciones clínicas finalizadas o completadas, en consonancia con la normativa Herbal P…
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Orientación de la FDA sobre el desarrollo de un receptor de antígeno quimérico (C…
Las últimas directrices de la FDA describen consideraciones cruciales para el desarrollo de productos de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR). Centradas en...
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La FDA de EE. UU. facilita el consentimiento informado para ensayos clínicos de riesgo mínimo
La FDA implementa la Ley de Curas del Siglo XXI: entra en vigencia 30 días después de la publicación, lo que garantiza los derechos y la seguridad de los sujetos humanos. La regla final modifica…
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