CDE (中国)、生物製剤登録に関するガイドラインを公開
2025 年 2 月 9 日、医薬品評価センター (CDE) は、「生物学的製剤の受入審査に関するガイドライン」の公開を発表しました。
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ベトナム、国内の化粧品取引の監視を強化
2025年1月13日、保健省傘下のベトナム医薬品管理局（DAV）は、ベトナムにおける医薬品の安全性および有効性に関する政府文書第119/QLD-MP号を発行しました。
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MPI (ニュージーランド)、Imperial Investments の改正案について協議
2025年1月13日、ニュージーランド第一次産業省（MPI）は、輸入規制の変更案に関するパブリックコンサルテーションを発表しました。
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ANSM (フランス) が製品に対する CE マーク免除プロセスを明確に…
2025 年 1 月 27 日、フランスの医薬品・健康製品国家安全保障局 (ANSM) は、医薬品の安全性と有効性に関するプロセスに関する重要な最新情報を発表しました。
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