リソース

2026年2月4日、ドイツ競争当局は、AI生成の広告コンテンツにどのようにラベルを付けるべきかを明確にする新しいガイドラインを発表しました…

2026年2月10日、米国食品医薬品局は、ブチルヒドロキシアニソールの包括的な市販後安全性再評価を発表しました…

欧州委員会は、2026年2月12日に、既存の規制に対する訂正を発表し、ヘスペレチンジヒドロカチオンを正式に規制に含めることになりました。

欧州委員会は、2026年2月3日にEUR-Lexを通じて、プラスチック材料の認可物質リストを改正する規則を公布しました。

2026 年 2 月 5 日、米国医薬品局 (TGA) は、人工知能がどのように医薬品の安全性と有効性を実現したかを明確に示す更新されたガイダンスを公開しました。

2026年1月5日、欧州委員会はEUDAMEDバージョン2.22.0の製品リリースを発表し、必須のシステムアップデートを導入しました…

2026年1月28日、サウジアラビア食品医薬品局は、人工知能（AI）の食品への統合を強調した勧告を発表しました。

2026年2月9日、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、英国の販売承認に関する新しいガイダンスを発表しました…

フィンランド医薬品庁（FIMEA）は2026年1月19日、医療機器における人工知能の使用に関するガイダンスを公開し、医療機器の人工知能（AI）の活用が2026年の第1四半期に開始されることを…

2026 年 1 月 27 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、消費者向けの新しいインタラクティブなウェブ ツールである To… のリリースを発表しました。