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FDA、3年間の臨床投資に関するガイダンス草案を発表
2026年3月4日、米国食品医薬品局(FDA)は、3年間の臨床研究を対象としたガイダンス文書の草案を公表しました。
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コネチカット州 SB 299 により新たなライセンスおよび報告制度が導入されます…
2026 年 3 月 3 日、コネチカット州議会は、州の飲料業界の監督強化を目的とした規制 SB 299 を可決しました。
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韓国、醤油への遺伝子組み換え表示拡大を提案…
2026年2月27日、韓国の食品医薬品安全処(MFDS)は、遺伝子組み換え作物の拡大を提案する規制案を公表した。
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FDA が乳児用調製粉乳の公開リストを発表、… の改善を目指す
2026年2月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、ウェブベースの乳児用調製粉乳リソースの強化を発表しました。これには…
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ワシントン州が Circular Action Alliance を… に指定
ワシントン州環境局 (ECY) は、2026 年 3 月 4 日に、循環型行動同盟 (CAA) を… の指定団体に指定すると発表しました。
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欧州委員会、EU ワインおよびスピリッツ飲料規制を改正…
欧州委員会は、ワイン、アロマティックワイン製品に関する市場ルールおよびセクター別支援策を改正する新たな規則を発表しました。
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EU CENELEC が EN IEC 60601-2-57:2026 安全規格を発行…
2026年2月27日、CENELECは医療および美容に使用される非レーザー光源機器を対象とする新しい欧州安全規格を発表しました…
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FDA が製品別ガイドライン草案を発行し、… をサポート
2026年2月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、医薬品の安全性と有効性に関する情報提供を目的とした一連の製品別ガイダンス(PSG)草案を公表しました。
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英国MHRA、サプライヤーのサイバーセキュリティ監視を強化
2026年2月26日、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、サプライチェーンサイクルを強化するための新たな取り組みを発表しました。
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NPRA マレーシア、有能な人材の宣言を義務付ける…
2026年2月23日、国家医薬品規制庁(NPRA)は、医薬品・化粧品規制法に基づく新しい指令を公布しました。
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