複雑な規制環境をナビゲートするには AI駆動型規制情報

DIA Europe 2026は、医薬品情報協会（DIA）が主催する年次会議で、2026年3月24日から26日までロッテルダム・アホイ・コンベンションセンターで開催されます。このイベントには、50カ国以上から1,500人のライフサイエンス専門家が集まり、人工知能とリアルワールドエビデンス、臨床試験イノベーション、ファーマコビジランス、規制戦略、市場アクセスなど10のトラックにわたる80以上のセッションが開催されます。2026年のテーマは「ヘルスケア・イノベーションのための協働」です。“

RegASKは、医薬品安全性監視、申請、および複数市場における規制変更の複雑化に対応するライフサイエンス分野の規制チームと交流するため、DIA Europe 2026に参加します。DIA Europeは、製薬会社、バイオテクノロジー企業、医療機器企業、および規制当局が一堂に会する場であり、RegASKの規制運用システムが、チームが変化を把握し、迅速に対応し、コンプライアンス体制を信頼し、企業全体の規制情報を連携させるのにどのように役立つかを示すのに最適なフォーラムです。.

RegASKは、ライフサイエンス分野の規制チームに対し、EMA、FDA、MHRA、およびその他160以上の保健当局における将来予測と規制情報、医薬品安全性監視および申請のためのワークフローオーケストレーションとコンプライアンスワークフロー、国別要件に照らして検証されたラベル表示コンプライアンス、および完全な監査証跡を備えた規制監視を提供します。このプラットフォームは、オープンAPIおよびMCPを介してVeeva Vaultなどの既存のエンタープライズシステムに接続し、複雑な市場参入に関する質問に対して専門家によるサポートを提供します。これらはすべて、RegASKのエージェント型AIレイヤーであるRegGeniusによって実現されています。.

RegASKの営業責任者であるダン・アルバートは、3月24日から26日までの3日間、ロッテルダム・アホイ・コンベンションセンターで開催されるDIA Europe 2026に直接参加します。ダンは、ライフサイエンスおよび製薬会社と協力し、RegASKが各社の規制要件にどのように適合するかを理解できるよう支援しています。このページのフォームを使用して、ダンとのミーティングを予約してください。.