REGASK NIMMT AN DER DIA EUROPE 2026 TEIL
Navigieren Sie durch komplexe regulatorische Landschaften mit KI-gesteuerte regulatorische Intelligenz
TERMINE
24.-26. März 2026
VERANSTALTUNGSORT
Rotterdam Ahoy Convention Centre
DIE HERAUSFORDERUNG
Regulatorische Komplexität bremst Innovationen in den Lebenswissenschaften.
Da sich Innovationen im Pharma- und Gesundheitswesen beschleunigen, stehen die Regulierungsbehörden unter zunehmendem Druck, sich an die sich entwickelnden EU-Rahmenbedingungen, wissenschaftliche Innovationen und grenzüberschreitende Anforderungen anzupassen.
01
Druck durch schnelle Markteinführung
02
Fragmentierte Regulierungslandschaft
03
Regulatorisches Risiko in großem Umfang
Ein einziges versäumtes Pharmakovigilanz-Update oder ein Kennzeichnungsfehler kann die Markteinführung verzögern. Genehmigung, Sie können Meldepflichten für Sicherheitsvorfälle auslösen oder kostspielige Rückrufe zur Folge haben. Regulatorische Risiken sind Geschäftsrisiken und verstärken sich in allen Märkten und Produktlinien.
WAS REGASK TUT
Das regulatorische Betriebssystem für die Lebenswissenschaften
RegASK ist eine führende KI-Plattform für regulatorische Teams in den Life Sciences. Wir bieten regulatorische Echtzeitinformationen, Workflow-Orchestrierung, Unterstützung bei der Kennzeichnungskonformität und regulatorisches Monitoring und verbinden Ihr Team mit einem globalen Netzwerk von über 1.800 Fachexperten.
160+
Abgedeckte Gebiete
Mehr als 1.800
Fachexperten
Wissen Was ändert sich?
Akt schneller
Workflow-Orchestrierung, strukturierte Bewertungen, Einhaltung von Kennzeichnungsvorschriften und priorisierte Maßnahmen. Regulatorische Expertise in schneller Markteinführung umwandeln.
Vertrauen Ihre Compliance-Haltung
Regulatorische Überwachung, Dokumentenmanagement, vollständige Prüfprotokollierung und direkter Zugriff auf über 1.800 Fachexperten. Jede Compliance-Entscheidung ist nachvollziehbar und begründbar.
Ihr Ökosystem
Die offene API, die MCP-Unterstützung, vorkonfigurierte Konnektoren und das Enterprise SSO für Veeva Vault und Esko machen RegASK zur regulatorischen Intelligenzschicht für Ihr gesamtes Ökosystem.
TRIFFT UNS DORT
Lass uns über deinen regulatorischen Fahrplan sprechen.
Dan Albert
Leiter Vertrieb, RegASK
Dan arbeitet mit Life-Science- und Pharmaunternehmen zusammen, um deren regulatorische Herausforderungen zu verstehen und aufzuzeigen, wie RegASK in deren globales regulatorisches Umfeld passt. Sprechen Sie ihn an. , , und wie hilft Teams beim Übergang von reaktiver Überwachung zu .
Häufig gestellte Fragen
Was ist DIA Europe 2026?
Die DIA Europe 2026 ist eine jährliche Konferenz der Drug Information Association und findet vom 24. bis 26. März 2026 im Rotterdamer Ahoy Convention Centre statt. Die Veranstaltung bringt 1.500 Fachleute aus den Life Sciences aus über 50 Ländern zu mehr als 80 Sessions in zehn Themenbereichen zusammen, darunter Künstliche Intelligenz und Real-World-Evidenz, Innovationen in klinischen Studien, Pharmakovigilanz, Zulassungsstrategien und Marktzugang. Das Motto der Konferenz 2026 lautet: “Gemeinsam für Innovationen im Gesundheitswesen”.”
Warum nimmt RegASK an der DIA Europe 2026 teil?
RegASK nimmt an der DIA Europe 2026 teil, um sich mit regulatorischen Teams aus den Life-Sciences-Branchen auszutauschen, die sich mit der zunehmenden Komplexität von Pharmakovigilanz, Zulassungsanträgen und regulatorischen Änderungen in mehreren Märkten auseinandersetzen müssen. Die DIA Europe bringt Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen sowie Regulierungsbehörden zusammen – und ist damit das ideale Forum, um zu zeigen, wie das Regulatory Operating System von RegASK Teams dabei unterstützt, Änderungen zu erkennen, schneller darauf zu reagieren, ihre Compliance-Position zu sichern und ihre regulatorischen Informationen unternehmensweit zu vernetzen.
Wie kann RegASK Unternehmen der Life-Sciences-Branche helfen?
RegASK unterstützt regulatorische Teams in den Life Sciences bei der Marktbeobachtung und Bereitstellung von regulatorischen Informationen für die EMA, FDA, MHRA und über 160 weitere Gesundheitsbehörden. Die Plattform bietet Workflow-Orchestrierung und Compliance-Workflows für Pharmakovigilanz und Zulassungsanträge, validiert die Kennzeichnungskonformität anhand länderspezifischer Anforderungen und gewährleistet regulatorisches Monitoring mit vollständiger Protokollierung. Sie lässt sich über offene APIs und MCP mit bestehenden Unternehmenssystemen wie Veeva Vault verbinden und ermöglicht die direkte Einbindung von Experten bei komplexen Markteintrittsfragen. Möglich wird dies durch RegGenius, die KI-gestützte Ebene von RegASK.
Wer von RegASK wird an der DIA Europe 2026 teilnehmen?
Dan Albert, Vertriebsleiter bei RegASK, wird an allen drei Tagen (24.–26. März) der DIA Europe 2026 im Rotterdamer Ahoy Convention Centre persönlich anwesend sein. Dan berät Life-Science- und Pharmaunternehmen hinsichtlich der regulatorischen Einordnung von RegASK. Vereinbaren Sie ein Gespräch mit Dan über das Formular auf dieser Seite.
VERTRAUENSWÜRDIG VON
Bereit, vom Compliance-Chaos zu wechseln
Buchen Sie 20 Minuten mit Dan Albert unter DIA Europa 2026. Keine Präsentationen, sondern ein Gespräch darüber, wo regulatorische Hürden Sie behindern und wie Sie diese überwinden können.