REGASK PARTICIPE À DIA EUROPE 2026
Naviguer dans des environnements réglementaires complexes avec Intelligence réglementaire pilotée par l'IA
DATES
24-26 mars 2026
LIEU
Centre de congrès Rotterdam Ahoy
REGASK PARTICIPE À DIA EUROPE 2026
DATES
24-26 mars 2026
LIEU
Centre de congrès Rotterdam Ahoy
LE DÉFI
Avec l'accélération de l'innovation pharmaceutique et sanitaire, les équipes réglementaires sont soumises à une pression croissante pour rester alignées sur l'évolution des cadres réglementaires de l'UE, l'innovation scientifique et les exigences transfrontalières.
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Un simple oubli de mise à jour de pharmacovigilance ou une erreur d'étiquetage peuvent retarder la mise sur le marché. autorisation, Ces risques peuvent entraîner des obligations de déclaration de sécurité ou des rappels de produits coûteux. Le risque réglementaire est un risque commercial qui s'amplifie sur tous les marchés et pour toutes les gammes de produits.
QUE FAIT REGASK
RegASK est une plateforme d'IA de pointe pour les équipes réglementaires des sciences de la vie. Nous fournissons des informations réglementaires en temps réel, l'orchestration des flux de travail, la conformité de l'étiquetage et la veille réglementaire, en connectant votre équipe à un réseau mondial de plus de 1 800 experts.
160+
Territoires couverts
Plus de 1 800
experts en la matière
Savoir ce qui change
Acte plus vite
Orchestration des flux de travail, évaluations structurées, conformité de l'étiquetage et actions prioritaires. Transformez la veille réglementaire en accélération de la mise sur le marché.
Confiance votre posture de conformité
Veille réglementaire, gestion documentaire, historique complet des audits et accès direct à plus de 1 800 experts. Chaque décision de conformité est traçable et justifiable.
votre écosystème
L'API ouverte, la prise en charge MCP, les connecteurs pré-intégrés et l'authentification unique d'entreprise pour Veeva Vault et Esko font de RegASK la couche d'intelligence réglementaire de votre écosystème.
REJOIGNEZ-NOUS LÀ-BAS
Dan collabore avec des entreprises des sciences de la vie et pharmaceutiques pour comprendre leurs enjeux réglementaires et leur montrer comment l'ITP15T s'intègre dans leur environnement réglementaire mondial. N'hésitez pas à le contacter pour en discuter. , , et comment aide les équipes à passer d'une surveillance réactive à .
DIA Europe 2026 est la conférence annuelle organisée par la Drug Information Association, qui se tiendra au Centre de conventions Rotterdam Ahoy du 24 au 26 mars 2026. Cet événement réunira 1 500 professionnels des sciences de la vie issus de plus de 50 pays autour de plus de 80 sessions réparties sur dix thématiques, dont l’intelligence artificielle et les données en vie réelle, l’innovation dans les essais cliniques, la pharmacovigilance, la stratégie réglementaire et l’accès au marché. Le thème de l’édition 2026 est “ Collaborer pour l’innovation en santé ”.”
RegASK participe à DIA Europe 2026 pour rencontrer les équipes réglementaires du secteur des sciences de la vie confrontées à la complexité croissante de la pharmacovigilance, des soumissions et des évolutions réglementaires multi-marchés. DIA Europe réunit les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux, ainsi que les autorités réglementaires, ce qui en fait le forum idéal pour démontrer comment le système d'exploitation réglementaire de RegASK aide les équipes à anticiper les changements, à réagir plus rapidement, à garantir leur conformité et à centraliser leurs informations réglementaires au sein de leur infrastructure.
RegASK aide les équipes réglementaires des sciences de la vie à anticiper les évolutions réglementaires et à obtenir des informations auprès de l'EMA, de la FDA, de la MHRA et de plus de 160 autres autorités de santé. La plateforme orchestre les flux de travail et assure la conformité en matière de pharmacovigilance et de soumissions, la validation de la conformité de l'étiquetage selon les exigences spécifiques à chaque pays, ainsi qu'un suivi réglementaire complet avec une piste d'audit détaillée. Elle se connecte aux systèmes d'entreprise existants, notamment Veeva Vault, via une API ouverte et MCP, et offre un accès à des experts pour les questions complexes d'accès au marché. Le tout est optimisé par RegGenius, la couche d'IA de RegASK.
Dan Albert, directeur des ventes chez RegASK, sera présent en personne au salon DIA Europe 2026 du 24 au 26 mars au centre de congrès Rotterdam Ahoy. Il accompagne les entreprises des sciences de la vie et pharmaceutiques dans l'intégration de RegASK à leur cadre réglementaire. Prenez rendez-vous avec Dan via le formulaire sur cette page.
RECONNU PAR











Réservez 20 minutes avec Dan Albert sur DIA Europe 2026. Pas de présentations PowerPoint, juste une conversation sur les obstacles réglementaires qui vous freinent et sur la façon d'y remédier.