REGASKウェビナーシリーズ
45分で、世界市場における乳児用粉ミルクの新規成分の規制方法と、それらを市場に投入するために必要なことを探ります。異なるエビデンス要件から市場固有の承認経路まで、複雑な規制を自信を持って乗り切る方法を学びましょう。1つの成分。複数の経路。よりスマートな市場参入。.
日付2026年6月24日（水）
時間: 午前10:00 – 午前10:45 (EST) |午後 4 時 – 午後 4 時 45 分 (中央ヨーロッパ時間)
位置Teamsウェビナーでオンライン開催
プレゼンター：
業界エキスパート、RegASK
業界エキスパート、RegASK
乳児用粉ミルクの革新は加速している。しかし、規制の整備はそれに追いついていない。.
HMO、ウシラクトフェリン、組換えタンパク質、MFGMといった新たな原料は、成長のための新たな機会を切り開いています。しかし、原料の認可、臨床的証拠、申請書類の要件、製品レベルの義務、市場参入に関して、各市場は独自のルールを適用しています。.
この断片化は、実際の打ち上げリスクを生み出す。.
同じ成分でも、ある市場では承認されていても、別の市場では証拠不足のために承認が遅れ、さらに別の市場では製造工程上の要件によって承認が阻まれる可能性があります。規制当局の担当者にとって、市場参入を成功させるには、どの承認経路が適用されるのか、どのような証拠が必要なのか、どの承認が優先されるのか、そしてどの市場が承認準備が整っているのかを把握することが不可欠です。.
参加登録はこちら45分間でご覧いただける内容：
主要市場における新規乳児用粉ミルク成分の規制方法
乳児用粉ミルクの発売が停滞する理由
RegASKはどのようにして断片的な情報を行動へと転換するのか
講演者紹介
アリス・グラヴェローはバイオテクノロジーの工学学位を取得しており、食品業界で15年以上にわたり規制関連業務に携わってきました。特にEU、カナダ、米国の法規制およびコーデックス委員会規格に精通しています。RegASKに入社する前は、欧州（SNE）および国際（ISDI）の業界団体で規制関連マネージャーとして、栄養食品業界を代表し、その後ネスレで乳児用粉ミルクの栄養マーケティングスペシャリストを務めました。米国でコンサルタント業に転身した後、アリスはRegASKに専門家として入社し、栄養補助食品、乳児用粉ミルク、および新規成分を専門としています。.
マリオン・ペレは食品科学の修士号を取得しており、食品業界における規制関連業務およびコンサルティングにおいて10年以上の経験を有しています。彼女はEUの食品法規制およびフランス語圏市場における規制要件を専門としています。RegASKに入社する前は、マコーミック社のEMEA地域担当規制チームに所属し、その後、規制コンサルタントとして、グローバル食品ブランドに対しコンプライアンスおよび市場参入戦略に関するアドバイスを提供していました。RegASKでは、食品コンプライアンス、規制情報、そしてグローバル市場向けの革新的な規制戦略の開発に注力しています。.
HMO（健康維持機構）関連書類から複数市場への展開まで。RegASKは160以上の地域における規制対応のプロセスをマッピングし、チームの迅速な行動とリスク軽減を支援します。.
