REGASK-WEBINAR-REIHE

Neue Inhaltsstoffe, uneinheitliche Regeln: Die Regulierung von Säuglingsnahrung in verschiedenen Märkten

Erfahren Sie in 45 Minuten, wie neuartige Inhaltsstoffe für Säuglingsnahrung weltweit reguliert werden und was für eine erfolgreiche Markteinführung nötig ist. Von unterschiedlichen Nachweisanforderungen bis hin zu marktspezifischen Zulassungsverfahren – lernen Sie, wie Sie sich souverän im regulatorischen Dschungel bewegen. Ein Inhaltsstoff. Mehrere Wege. Intelligenterer Markteintritt.

Datum24. Juni 2026, Mittwoch

Zeit: 10:00 – 10:45 Uhr (EST) | 16:00 – 16:45 Uhr (MEZ)

StandortOnline-Webinar auf Teams

Moderator:

Alice Gravereaux

Branchenexperte, RegASK

Marion Perret

Branchenexperte, RegASK

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Webinar-Aufzeichnung

Über das Webinar

Die Innovationen bei Säuglingsnahrungen schreiten rasant voran. Doch die regulatorischen Prozesse können mit diesem Tempo kaum Schritt halten.

Neue Inhaltsstoffe wie HMOs, bovines Lactoferrin, rekombinante Proteine und MFGM eröffnen neue Wachstumschancen. Allerdings gelten in jedem Markt eigene Regeln für die Zulassung von Inhaltsstoffen, klinische Nachweise, Dossieranforderungen, Produktverpflichtungen und den Markteintritt.

Diese Fragmentierung birgt ein reales Startrisiko.

Derselbe Wirkstoff kann in einem Markt bereits verfügbar sein, in einem anderen aufgrund fehlender Nachweise verzögert und andernorts durch Sequenzierungsanforderungen blockiert werden. Für Zulassungsteams beginnt ein erfolgreicher Markteintritt damit, zu wissen, welcher Weg anwendbar ist, welche Nachweise benötigt werden, welche Zulassungen Priorität haben und welche Märkte bereit für den Markteintritt sind.

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Was Sie in 45 Minuten sehen werden:

Wie neuartige Inhaltsstoffe für Säuglingsnahrung in den wichtigsten Märkten reguliert werden

Warum Markteinführungen von Säuglingsnahrung oft ins Stocken geraten

Wie RegASK fragmentierte Informationen in konkrete Maßnahmen umsetzt

Über unsere Referenten

Alice Gravereaux

Branchenexperte, RegASK

Alice Gravereaux besitzt einen Ingenieurabschluss in Biotechnologie und verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Lebensmittelindustrie. Ihre Spezialgebiete sind EU-, kanadische und US-amerikanische Gesetzgebung sowie die Standards des Codex Alimentarius. Vor ihrem Eintritt bei RegASK war sie als Regulatory Affairs Managerin bei europäischen (SNE) und internationalen (ISDI) Branchenverbänden tätig und vertrat dort die Diätetik-Lebensmittelindustrie. Später arbeitete sie als Nutritional Marketing Specialist für Säuglingsnahrung bei Nestlé. Nach ihrem Wechsel in die Unternehmensberatung in den USA verstärkt Alice Gravereaux das Team von RegASK als Expertin für Nahrungsergänzungsmittel, Säuglingsnahrung und innovative Inhaltsstoffe.

Marion Perret

Branchenexperte, RegASK

Marion Perret besitzt einen Master-Abschluss in Lebensmittelwissenschaften und verfügt über mehr als zehn Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Consulting in der Lebensmittelindustrie. Sie ist spezialisiert auf EU-Lebensmittelgesetzgebung und regulatorische Anforderungen in französischsprachigen Märkten. Vor ihrem Eintritt bei RegASK war Marion Teil des Regulatory-Teams von McCormick für die EMEA-Region und arbeitete später als Regulatory Consultant, wo sie globale Lebensmittelmarken zu Compliance- und Marktzugangsstrategien beriet. Bei RegASK konzentriert sie sich auf Lebensmittel-Compliance, regulatorische Analysen und die Entwicklung innovativer regulatorischer Strategien für globale Märkte.

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Beschleunigen Sie die Einhaltung der Vorschriften mit Zuversicht

Von HMO-Dossiers bis hin zu Markteinführungen in mehreren Märkten: RegASK bildet Ihren regulatorischen Weg in über 160 Ländern ab, damit Ihr Team schneller und mit weniger Risiko agieren kann.

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