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SÉRIE DE WEBINAIRES REGASK

Ingrédients novateurs, réglementation fragmentée : s’y retrouver dans la réglementation des préparations pour nourrissons sur différents marchés

En 45 minutes, découvrez comment les nouveaux ingrédients des préparations pour nourrissons sont réglementés sur les marchés internationaux et comment réussir leur commercialisation. Des exigences en matière de preuves aux procédures d'autorisation spécifiques à chaque marché, apprenez à naviguer avec assurance dans ce contexte réglementaire complexe. Un ingrédient. Plusieurs voies d'accès. Une stratégie d'entrée sur le marché optimisée.

Date: 24 juin 2026, mercredi

Temps: 10h00 – 10h45 (EST) | 16h00 – 16h45 (heure de Paris)

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À propos du webinaire

L'innovation en matière de préparations pour nourrissons s'accélère. Mais les cadres réglementaires peinent à suivre le rythme.

De nouveaux ingrédients comme les HMO, la lactoferrine bovine, les protéines recombinantes et le MFGM ouvrent de nouvelles perspectives de croissance. Cependant, chaque marché applique ses propres règles en matière d'autorisation des ingrédients, de preuves cliniques, d'exigences relatives aux dossiers, d'obligations liées aux produits et d'accès au marché.

Cette fragmentation crée un véritable risque de lancement.

Un même ingrédient peut être disponible sur un marché, retardé par des lacunes dans les données probantes sur un autre, et bloqué par des exigences de séquençage ailleurs. Pour les équipes réglementaires, la réussite de l'entrée sur le marché commence par la connaissance de la procédure applicable, des données probantes requises, des autorisations prioritaires et des marchés prêts à adopter le nouveau processus.

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Ce que vous verrez en 45 minutes :

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