新型婴儿配方奶粉的创新正在加速发展，但监管途径却难以跟上步伐。.
人乳低聚糖 (HMO)、牛乳铁蛋白、重组蛋白和乳脂球膜 (MFGM) 等新兴成分正在开辟新的增长机遇。然而，每个市场对成分授权、临床证据、资料要求、产品层面义务和市场准入都有各自的规定。.
这种碎片化会造成真正的产品发布风险。.
同一种成分可能在一个市场已经成熟，在另一个市场却因证据不足而延迟上市，而在其他地方则因审批顺序要求而受阻。对于监管团队而言，成功进入市场的关键在于了解适用的审批路径、所需的证据、优先审批的事项以及哪些市场已做好上市准备。.
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主要市场如何监管新型婴儿配方奶粉成分
为什么婴儿配方奶粉的上市往往会停滞不前
RegASK 如何将碎片化的情报转化为行动
关于我们的演讲嘉宾
爱丽丝·格拉弗罗拥有生物技术工程学位，在食品行业拥有超过15年的法规事务经验，专长于欧盟、加拿大和美国的法规以及国际食品法典委员会（Codex Alimentarius）标准。她曾在欧洲（SNE）和国际（ISDI）行业协会担任法规事务经理，代表营养食品行业；之后在雀巢公司担任婴幼儿配方奶粉的营养营销专家。在美国转型从事咨询工作后，爱丽丝加入RegASK公司，担任法规专家，专注于食品补充剂、婴幼儿配方奶粉和新型配料领域。.
玛丽昂·佩雷特拥有食品科学硕士学位，在食品行业的法规事务和咨询领域拥有超过10年的经验。她专注于欧盟食品法规以及法语市场的监管要求。玛丽昂曾是味好美公司欧洲、中东和非洲地区（EMEA）法规团队的成员，之后担任法规顾问，为全球食品品牌提供合规和市场准入策略方面的咨询。她加入RegASK公司担任法规专家，专注于食品合规、法规情报以及为全球市场制定创新的法规策略。.
苏珊·阿贝尔是一位拥有五年以上经验的监管顾问，致力于为食品和消费品公司提供支持。她拥有圭尔夫大学农业学士学位，专攻乳制品加工和化学，并在乳制品和谷物产品开发、质量和监管体系、有机认证以及全球食品出口等领域积累了丰富的经验。苏珊曾在Ault Research、桂格和维他麦担任要职，帮助企业扩大运营规模并加强合规项目，之后加入加拿大最大的食品和消费品行业协会，从事行业倡导工作。如今，她为整个食品行业的企业提供战略监管指导。.
