Veevaのコンテキストを信頼できる規制情報に接続します

Veeva R&D and Quality Summit 2026は、ライフサイエンス分野の研究開発および品質管理の専門家が集まる最大規模の年次イベントで、10月20日～21日にボストンで開催されます。このイベントには、250社以上のライフサイエンス企業から2,500名を超える参加者が集まり、100以上の分科会、円卓会議、そして臨床業務、規制、安全性、品質、IT分野にわたる20のVeeva製品ロードマッププレゼンテーションが行われます。Veevaのお客様およびライフサイエンス分野の専門家は無料でご参加いただけます。.

はい、RegASKはシルバースポンサーとしてVeeva R&D and Quality Summit 2026に参加します。このサミットは10月20日～21日にボストンで開催され、臨床、規制、安全性、品質、IT部門から2,500名を超えるライフサイエンス専門家が集まります。Veevaの公式テクノロジーパートナーであるRegASKは、会場でR&Dおよび品質部門のリーダーと交流し、同社のAgentic AI規制インテリジェンスプラットフォームがVeeva Vaultとどのように統合されるかをデモンストレーションします。このページからRegASKチームとのミーティングを予約できます。.

パートナーシップ責任者のダーク・アウリケと事業開発ディレクターのピーター・レイノルズが、サミットでRegASKを代表します。ダークは、テクノロジーアライアンスとチャネルコラボレーションを通じて、RegASKのグローバルパートナーエコシステムの構築と拡大に注力しており、ピーターは、欧米のライフサイエンス市場における規制、品質、医薬品安全性監視チームでの豊富な国際エンタープライズセールス経験を有しています。両名は、2日間のイベント期間中、規制情報をVeeva Vaultワークフローに連携させることに関心のある組織との面談に対応します。.

RegASKはVeeva AIパートナーであり、エンタープライズSSO、オープンAPI、MCPサポート、エージェント間連携を通じてVeeva RIMに接続します。160以上の市場からのほぼリアルタイムの規制情報が、規制、品質、安全チームが既に管理している登録や提出書類と並んで表示されます。各インサイトには、情報源の引用、専門家によるレビュー、完全な監査証跡が付随します。.

サミットでは、RegASKチームと直接、Agentic AIがライフサイエンスの研究開発および品質管理組織における規制情報をどのように変革しているかについて話し合うことができます。主なトピックは以下のとおりです。

• RegASKとVeeva Vaultの統合により、規制監視が既存の申請、品質、および安全性のワークフローにどのように接続されるか
• FDA、EMA、PMDA、CDSCOなどを含むグローバル市場における規制変更の追跡における手作業を削減する
• AIを活用した影響評価により、規制措置の優先順位付けと提出期限の短縮を図る。
• RegASKが、160以上の市場にわたる単一の接続プラットフォームから、規制、品質、医薬品安全性監視、および研究開発機能をどのようにサポートするか
• Veevaエコシステム内におけるパートナーシップおよびコラボレーションの機会