RegASK 监管情报专家重点介绍了 2026 年 7 月 25 日至 8 月 25 日期间消费品领域五大突出的监管趋势。.
之间 2026年7月25日和8月25日, RegASK 的监管情报专家追踪了影响多个地区和类别消费品的监管动态。.
在本报告期内，有五个主题因其监管势头、地域覆盖范围和对合规团队的潜在影响而脱颖而出：更严格的化学品和成分控制、美国食品添加剂监管的重大变化、加强食品安全执法、不断变化的标签要求以及对补充剂和功能性产品的更严格审查。.
各地化学品和成分限制正在收紧
趋势强度：高
在报告期内，化学品和成分限制是跨区域发展中最重要的事件之一，相关活动遍及欧洲、欧亚经济联盟、中东、拉丁美洲和北美。.
在欧盟，, 欧盟委员会条例 (EU) 2026/909 出台了影响化妆品成分的新限制措施，包括将磷酸三苯酯添加到附件二。其他监管活动包括更新INCI词汇表、与欧盟微塑料限制相关的变更以及香料过敏原标签要求。.
这 欧亚经济联盟 巴西还修订了其化妆品安全技术法规，新的限制措施将于2026年10月28日起生效。 安维萨 同时更新了禁用成分要求，欧盟也继续开展涉及这些成分的监管活动。 农药最大残留限量。.
在美国，环保署也提出了类似建议。 重要的新用途规则 根据《有毒物质控制法》(TSCA) 的规定，涵盖其他化学物质。.
总的来说，这些发展都指向同一个更广泛的方向： 多个司法管辖区同时加强了对消费品中所用物质的管控。.
这对监管团队意味着什么
成分合规性越来越需要对整个产品组合进行全面了解。.
各团队需要了解具体物质的使用地点、受影响的市场以及新的限制措施或过渡期何时生效。某一司法管辖区的变化也可能预示着其他地区监管力度的加大。.
美国食品添加剂监管正进入一个时期 重大变化
趋势强度：高
在本报告所述期间，美国出现了一系列影响食品添加剂的集中发展事件。.
FDA 对几种长期使用的着色剂采取了监管行动，其中包括橙 B、柑橘红 2 号和 FD&C 红 3 号。.
橙B和柑橘红2号 7月22日对此进行了讨论，随后采取了进一步行动。 FD&C 红色 3 号 8月5日。.
8月11日，FDA提议要求对受监管物质进行通报，这标志着结构性进展的进一步加强。 一般公认安全, 或 GRAS。.
如果最终确定，该提案将改变向 FDA 报告 GRAS 物质的方式，并减少对未提交给该机构的自行确定的 GRAS 结论的依赖。.
其意义远不止于任何单一添加剂。这些举措共同表明，监管机构将对两者进行更严格的审查。 现有的食品添加剂授权以及将成分引入美国食品供应的流程.
这对监管团队意味着什么
食品饮料公司应审查配料决策的记录方式以及GRAS结论的内部管理方式。.
监管团队可能还需要更清楚地了解产品组合中已使用的成分，特别是那些监管状态依赖于历史授权或 GRAS 认定的成分。.
食品安全执法 遗迹 巨大的跨市场压力
趋势强度：高
食品安全执法是报告期内地理分布最广的主题之一。.
李斯特菌和沙门氏菌与多个市场的召回、安全警告和调查有关，其中包括 加拿大, 美国和欧洲。.
美国当局也继续调查一起大型案件。 多州环孢子虫病爆发 与农产品相关的。.
在其他地区，当局采取了更广泛的执法行动。. 卢旺达 对多家酒类饮品场所进行了一系列关闭行动，并暂停了来自六个国家的 52 个进口品牌。.
沙特阿拉伯的 国家食品药品监督管理局 报告还指出，执法行动力度显著。边境当局拒绝了300多吨不合规食品入境，同时，国内也开展了多项检查，涵盖了国家食品药品监督管理局监管下的数千家企业和产品。.
情况远不止个别召回事件。监管机构正在审查各种风险。 生产、进口、分销和更广泛的供应链.
这对监管团队意味着什么
仅仅监控公司自身的召回情况已经远远不够了。.
涉及供应商、原料、邻近产品类别或其他市场的污染事件可以提供潜在监管和运营风险的早期信号。.
将食品安全情报与供应商和产品组合数据联系起来，可以让团队有更多时间来评估是否需要采取行动。.
标签 需求正变得越来越规范化。
趋势强度：中高
报告期内的标签发展涵盖了过敏原、包装正面营养成分、配料声明和特定类别要求。.
其中一项最重要的进展来自 法典, 并采纳了关于预防性过敏原标签的国际准则。.
指南中包含参考剂量 21种致敏食物, 参考摄入量范围很广，从杏仁的1毫克到甲壳类动物的200毫克不等。他们还制定了含麸质谷物的4毫克麸质参考剂量，该剂量与小麦过敏阈值分开计算。.
食品法典指南在被国家法规采纳之前是自愿性的，但它们可以为未来的监管方法提供重要的参考点。.
各国有关部门也在研究标签变更方案。.
新西兰食品标准局 就澳大利亚和新西兰的健康星级评定系统改革进行咨询。. 巴西 继续开展与定量成分声明和辐照食品标签相关的工作。.
纵观这些发展，其方向是 包装上需要更高的一致性、更高的特异性和更多信息。.
膳食补充剂正面临更严格的监管审查
趋势强度：中等
膳食补充剂和功能性产品也正朝着更加规范的监管方向发展。.
在新加坡，, 人血清白蛋白 就保健品和某些传统药物（不包括中药）的强制性上市前通知进行咨询。.
新加坡卫生科学局 (HSA) 还将自愿申报制度修改为公司自我申报模式，自 2026 年 7 月 15 日起生效。.
在澳大利亚，TGA继续开展针对膳食补充剂及其成分的监管活动，包括安全通告和指导。 南非醉茄, SARMs 和 NAD 相关产品。.
TGA指南还区分了该类别中允许使用和不允许使用的成分。烟酰胺、烟酰胺核苷氯化物和NMN在相关情况下是允许使用的，而其他成分，例如…… 目前不允许使用 NAD、NAD+ 和 NADH。.
在此期间的其他监管行动包括对可能不合规或掺假的膳食补充剂产品进行执法。.
大方向很明确： 膳食补充剂在信息披露、成分状态、功效声明和上市后监管等方面正受到更严格的关注。.
这对监管团队意味着什么
生产膳食补充剂和功能性产品的公司应该预料到，其产品及其背后的证据将受到更严格的审查。.
监管团队需要了解产品销售的每个市场上的成分状况、通知义务、允许的声明和新出现的安全问题。.
这五大趋势之间有什么联系？
各项监管措施的具体发展各不相同，但它们共同指向一个共同的转变。.
当局要求提高透明度 产品包含哪些成分，如何确定其安全性，标签上会显示哪些内容，以及当出现风险时公司如何应对。.
对于消费品监管团队而言，这就产生了将监管情报与产品组合背景联系起来的日益增长的需求。.
了解法规变更只是工作的一部分。团队还需要了解：
- 哪些产品、成分和市场会受到影响
- 新要求生效时
- 哪些标签、声明或文件可能需要更改
- 执法活动可能会造成更广泛的投资组合风险。
这五大趋势反映了RegASK监管监测中突出的发展趋势。 2026年7月25日和8月25日.
RegASK 密切关注监管动态 160多个市场, 并得到全球社区的支持 超过1800名监管专家, 使团队能够获得所需的信息，以了解监管变化、评估其影响并在整个工作流程中采取行动。.
