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尝试这些： 监管科技遵守

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荷兰药品管理局 (MEB) 推出双重上市许可申请声明要求
2026 年 3 月 25 日 - 监管新闻
荷兰医疗评估委员会 (MEB) 推出申报要求……
2026年3月11日，荷兰药品评估委员会（MEB）发布了针对申请双重认证申请人的新声明指南……
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监管新闻 医疗设备 制药和生物技术 荷兰
英国药品和保健产品监管署 (MHRA) 尼斯启动协调一致的许可卫生技术评估流程，加速药品获取。
2026 年 3 月 25 日 - 监管新闻
英国药品和保健产品监管署 (MHRA) 和英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE) 启动协调一致的许可和卫生技术评估流程……
2026年3月17日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）和国家健康与临床优化研究所……
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监管新闻 英国 医疗设备 制药和生物技术
FDA推出统一不良事件监测系统AEMs，简化上市后安全报告流程
2026 年 3 月 25 日 - 监管新闻
FDA推出统一不良事件监测系统（A…
2026年3月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）启动了不良事件监测系统（AEMS），这是一个旨在……的统一平台。
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监管新闻
FDA推出统一不良事件监测系统AEMs，简化上市后安全报告流程
2026 年 3 月 25 日 - 监管新闻
美国食品药品监督管理局 (FDA)、英国药品和保健产品监管署 (MHRA) 和加拿大卫生部宣布联合举办研讨会……
2026年3月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）与药品和保健产品监管局合作……
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北美 监管新闻 制药和生物技术
欧洲商会推进草案，寻求欧盟范围内的PFAS限制。
2026 年 3 月 25 日 - 监管新闻
欧洲化学品管理局推进欧盟范围内 PFAS 限制的 SEAC 意见草案……
2026年3月11日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了其社会经济分析委员会（SEAC）的意见草案……
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监管新闻 欧洲联盟
美国FDA推出AEMS统一平台不良事件报告安全监测
2026 年 3 月 19 日 - 监管新闻
美国FDA推出AEMS：一个统一的不良反应平台……
2026年3月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）推出了不良事件监测系统（AEMS），这是一个集中式平台……
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美国 监管新闻 食品与营养
英国更新新型食品授权指南，FSA FSS 预申请流程 2026 年主要变更
2026 年 3 月 19 日 - 监管新闻
英国更新新食品授权指南：关键变化…
2026年3月12日，英国食品标准局（FSA）和苏格兰食品标准局（FSS）发布了关于授权流程的最新指南……
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监管新闻 食品与营养 英国
西班牙批准新规简化地理标志食品葡萄酒欧盟2024 1143
2026 年 3 月 19 日 - 监管新闻
西班牙批准新规以简化地理信息系统…
2026年3月10日，西班牙农业、渔业和营养部（MAPA）宣布，西班牙内阁批准……
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监管新闻 食品与营养 西班牙
新西兰初级产业部发布食品出口合规指南（食品法出口商）
2026 年 3 月 19 日 - 监管新闻
新西兰初级产业部发布食品出口合规指南……
2026年3月13日，新西兰初级产业部（MPI）发布了新的指导意见，概述了博览会的合规要求……
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监管新闻 食品与营养 新西兰
缅甸自2026年3月起禁止对进口食品使用贴纸标签
2026 年 3 月 19 日 - 监管新闻
缅甸禁止在进口食品上使用贴纸标签……
2026年3月12日，缅甸食品药品监督管理局发布第（5/2026）号指令，禁止使用贴纸添加精华液……
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监管新闻 食品与营养