L'Espagne annonce la Cam… d'inspection de la protection des consommateurs pour 2026…
Le 4 décembre 2025, la Direction générale espagnole de la protection des consommateurs et des usagers, relevant du ministère des Droits sociaux et de la Consommation…
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L’UE annonce une réforme historique de sa législation pharmaceutique…
Le 11 décembre 2025, la Commission européenne a annoncé un accord politique sur une réforme majeure de la législation pharmaceutique de l'UE, marquant ainsi…
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L’Agence américaine de protection de l’environnement (EPA) propose des amendements à la réglementation sur la déclaration des PFAS…
Le 10 novembre 2025, l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) a proposé des amendements à la réglementation sur les PFAS (substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées).
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La FDA américaine annonce le déploiement de capacités d'IA agentielle…
Le 1er décembre 2025, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le déploiement de nouvelles capacités d'IA agentielle pour améliorer la pré-commercialisation…
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Rapport sur l'état des affaires réglementaires et de la conformité en 2026…
Votre organisation est-elle prête à transformer les contraintes réglementaires en atout stratégique ? Le rythme et l’ampleur des changements réglementaires mondiaux s’accélèrent…
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Développement interne ou acquisition : quelle est la meilleure solution en matière de veille réglementaire ?
Le marché mondial de l'IA a dépassé 1 019 000 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 1 800 milliards de dollars d'ici 2030 [1], ce qui en fait l'un des marchés à la croissance la plus rapide…
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Le Mercosur met à jour sa réglementation pour interdire deux substances CMR…
Le 12 novembre 2025, le Groupe du Marché commun du MERCOSUR (GMC) a publié la résolution GMC 27/2025, actualisant la résolution GMC 62/2014 afin d’élargir…
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Le Conseil de l'UE approuve le report de la réglementation sur les emballages chimiques…
Le 17 novembre 2025, le Conseil de l'Union européenne a approuvé un règlement reportant plusieurs échéances de mise en conformité à venir au titre de la révision…
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L'autorité de sécurité des médicaments de Singapour (HSA) publie des directives actualisées sur les dispositifs médicaux…
Le 5 novembre 2025, l’Autorité des sciences de la santé (HSA) de Singapour a publié de nouveaux documents d’orientation décrivant les exigences réglementaires pour m…
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L'ANVISA brésilienne interdit deux substances dans les cosmétiques…
Le 3 novembre 2025, l’Agence nationale de surveillance sanitaire (ANVISA) a publié une mise à jour réglementaire modifiant l’annexe de la circulaire RDC 529/2021 afin d’y inclure…
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