雷加斯克在亚太医学大会上发表讲话
亚太医学午餐学习会
在本次会议中，RegASK 的首席执行官和产品负责人展示了人工智能代理如何改变各个市场的监管情报、影响评估、工作流程管理和决策，以及这对监管事务专业的未来意味着什么。.
概要
监管事务正在进入一个新时代。人工智能代理正在重塑团队监控变化、评估影响、管理工作流程以及支持跨市场业务决策的方式。.
这种转变不仅仅关乎效率。它预示着监管事务将迎来一种新的运营模式：日常工作将更加自动化，监管情报将更具实用性，监管专业人员将在企业内部扮演更具战略性的角色。.
在本次午餐学习会上，我们将探讨智能人工智能如何改变监管工作流程，重塑监管团队所需的技能，并帮助企业为更加智能、数据驱动和积极主动的监管未来做好准备。.
以下是您在这1小时课程中可以期待的内容：
监管团队目前面临的主要压力
什么是智能体人工智能？为什么它代表了监管变革的下一个前沿领域？
真实案例展示了智能体人工智能如何产生影响
监管专业人员的角色和技能组合正在如何演变
监管领导者可以采取哪些切实可行的步骤来帮助他们的团队做好准备？
体验从传统监管事务到智能监管领导的演变。.
关于演讲者
卡罗琳·施莱弗博士
RegASK创始人兼首席执行官
Caroline Shleifer 博士（药学博士、哲学博士）是 RegASK 的创始人兼首席执行官。凭借其在创业、生命科学和监管事务方面的经验，她创立了 RegASK，旨在通过人工智能驱动的智能技术帮助组织应对日益复杂的监管环境。.
如今，她与全球行业领袖合作，致力于在瞬息万变的时代变革监管、质量和合规团队的运作方式。作为人工智能在监管合规领域的公认思想领袖，卡罗琳经常就人工智能的负责任应用以及监管运营的未来发表演讲。.
阿梅纳拉·雷吉米
首席产品和技术官，RegASK
Amenallah Reghimi 是 RegASK 的首席产品与技术官，负责领导 Agentic AI 平台的开发，该平台为 RegASK 的监管智能和工作流程编排能力提供支持。在 APACMed 大会上，他介绍了监管运营中 AI 代理的实际架构以及在合规团队中全面部署代理的路线图。.
帕特里夏·泰西尔
高级法规事务经理，RegASK
Patricia Teysseyre是一位资深的法规事务专家，在医疗器械行业拥有超过20年的经验，业务遍及美国、欧洲和亚太地区。她的职业生涯涵盖欧盟医疗器械法规（EU MDR）技术文件、510(k)申报、区域法规规划以及医疗器械和药械组合产品的跨职能管理。目前，她担任法规情报和咨询公司RegASK的高级法规事务经理和项目负责人，负责领导面向投资者的尽职调查工作，并为FDA和EMA框架下的监管策略提供咨询。.
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