FDA Philippinen hat einen Entwurf zur Kommentierung der Leitlinien für die Zulassung von Medizinprodukten veröffentlicht. Ziel ist es, die harmonisierten technischen Anforderungen der ASEAN zu berücksichtigen. Die Frist für öffentliche Kommentare endet am 14. Mai 2021.
Wenden Sie sich an RegASK, um weitere Informationen zu diesem Entwurf zu erhalten, der das Certificate of Medical Devices Notification (CMDN) und das Certificate of Medical Devices Registration betrifft.
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