FDA Philippines a publié un projet de commentaires concernant la mise en œuvre des lignes directrices sur l'autorisation des dispositifs médicaux. L'objectif est de suivre les exigences techniques harmonisées de l'ASEAN. La date limite pour les commentaires du public est le 14 mai 2021.
Contactez le RegASK pour obtenir plus d'informations sur ce projet qui concerne le Certificat de notification des dispositifs médicaux (CMDN) et le Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux.
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