REGASK INTERVIENE EN LA FORMACIÓN SOBRE ENERGÍA FOTOVOLTAICA DEL CCG 2026
Reúnase con RegASK en Capacitación en farmacovigilancia del CCG 2026, donde profesionales de la farmacovigilancia, la seguridad de los medicamentos y la regulación de toda la región del Golfo se reúnen para explorar los requisitos emergentes, las estrategias prácticas y la innovación digital en la seguridad del paciente.
FECHAS
24 y 25 de junio de 2026
EVENTO
Mövenpick Grand Al Bustan Dubai, Dubái, Emiratos Árabes Unidos
EL DESAFÍO
A medida que evolucionan los requisitos de farmacovigilancia en la región del Golfo, los equipos de farmacovigilancia deben alinear las obligaciones locales, los procesos globales y las expectativas de inspección, manteniendo al mismo tiempo la seguridad del paciente.
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Las expectativas regionales siguen cambiando, lo que genera constantes desafíos de cumplimiento para los equipos de farmacovigilancia.
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Los datos de seguridad, la gestión de casos y la elaboración de informes suelen abarcar múltiples sistemas y partes interesadas.
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Los responsables de farmacovigilancia y los equipos de farmacovigilancia necesitan una clara identificación de los responsables, registros preparados para auditorías y pruebas consistentes en todos los procesos de elaboración de informes, gestión de señales y gestión de riesgos.
RegASK es el sistema operativo regulatorio de IA activa para empresas de ciencias de la vida y productos de consumo. Impulsado por IA vertical y respaldado por una red global de más de 1800 expertos en regulación, RegASK ayuda a las organizaciones a anticipar cambios regulatorios, evaluar su impacto y coordinar las actividades de cumplimiento en más de 160 mercados. Al combinar IA activa, inteligencia experta y gobernanza empresarial en una única plataforma, RegASK transforma el trabajo regulatorio fragmentado en una ejecución coordinada y lista para auditorías.
En lugar de supervisar manualmente miles de fuentes, los equipos obtienen información útil, flujos de trabajo priorizados y la confianza necesaria para afrontar la complejidad regulatoria con mayor rapidez, control y coherencia.
160+
Territorios cubiertos
Más de 1800
Expertos en la materia
Análisis prospectivo casi en tiempo real en más de 160 mercados, incluyendo la UE, EE. UU., Reino Unido y Canadá, con evaluaciones de impacto y alertas priorizadas. Los equipos pueden anticiparse a las tendencias.
Los flujos de trabajo automatizados reducen el tiempo de comercialización y permiten que su equipo se centre en lo que realmente importa: la estrategia.
Las API abiertas, MCP y los conectores preconfigurados, con SSO para Veeva Vault y Esko, unifican los datos fragmentados en todo su ecosistema regulatorio.
Supervisión regulatoria, gestión documental, registro de auditoría completo y acceso directo a más de 1800 expertos en la materia. Cada decisión de cumplimiento es rastreable y justificable.
ENCUÉNTRENOS ALLÍ
Inteligencia artificial y análisis de datos en farmacovigilancia: Desbloqueando información predictiva para medicamentos más seguros.
Sesión 1: 9:30 a. m. - 10:30 a. m.
Anum cuenta con 13 años de experiencia en asuntos regulatorios en los sectores farmacéutico, nutracéutico y cosmético, abarcando el CCG, la UE, la CEI, la UEEA, África y el Sudeste Asiático. Experta en el CCG y especialista en contenido para la plataforma de IA Agentic de RegASK, ayuda a los equipos de cumplimiento a anticiparse a los cambios regulatorios y a transformar los datos de seguridad en información útil. En la Capacitación en Farmacovigilancia del CCG 2026, Anum moderará el panel inaugural sobre IA y análisis en farmacovigilancia.
El curso de formación en farmacovigilancia del GCC 2026 tendrá lugar del 24 al 25 de junio en Dubái, reuniendo a profesionales de farmacovigilancia, asuntos regulatorios, seguridad de medicamentos y atención médica de toda la región del Golfo. El programa se centra en el avance de las prácticas de farmacovigilancia mediante actualizaciones regulatorias, estudios de caso, transformación digital y tecnologías emergentes. RegASK se une a líderes del sector para explorar cómo la IA activa y la inteligencia regulatoria están ayudando a las organizaciones a ir más allá del cumplimiento reactivo y adoptar enfoques predictivos basados en datos para la seguridad del paciente y la excelencia regulatoria.
Conozca a RegASK en la capacitación sobre farmacovigilancia del GCC 2026.
Mövenpick Grand Al Bustan, Dubái
Sí. RegASK se conecta con las herramientas que tu equipo ya utiliza a través de una API abierta, MCP y conectores preconfigurados, incluidas integraciones SSO con Veeva Vault y Esko, adaptándose a tu ecosistema existente sin interrumpir los flujos de trabajo.
No, el RegASK no reemplaza a los profesionales regulatorios. Aumenta sus capacidades y los empodera.
La plataforma automatiza la supervisión manual, rastrea los cambios regulatorios globales y ofrece información práctica para que los equipos regulatorios puedan centrarse en tareas de mayor valor. El resultado es un cumplimiento normativo más inteligente y rápido, impulsado tanto por la experiencia humana como por la automatización inteligente.
En lugar de dedicar horas a tareas de cumplimiento repetitivas, los equipos regulatorios utilizan RegASK para acelerar los plazos de comercialización, reducir el riesgo de incumplimiento y tomar decisiones más rápidas y basadas en evidencia.
RegASK admite necesidades regulatorias regionales y multilingües.
El motor impulsado por IA de RegASK ofrece traducción instantánea en más de 120 idiomas y brinda información localizada adaptada a mercados específicos, incluidos Estados Unidos, Canadá, Sudamérica, UE, Reino Unido, APAC (Japón, China, Corea del Sur, Australia, Singapur, etc.) y GCC.
RegASK cumple con el RGPD y está certificado según estándares reconocidos internacionalmente, incluidos ISO 27001 y SOC 2 Tipo 2.
Todos los datos están encriptados en tránsito y en reposo, el acceso está estrictamente basado en roles y la plataforma está alojada en la infraestructura segura de Microsoft Azure.
Para los clientes de ciencias biológicas, RegASK se alinea con GxP y otros marcos de seguridad específicos de la industria relevantes cuando corresponda.
RegASK elimina la supervisión regulatoria manual, los flujos de trabajo fragmentados y la lentitud en la comercialización. La plataforma utiliza inteligencia regulatoria basada en IA y agentes para:
– Reducir el trabajo manual automatizando el seguimiento de la regulación global y la detección de cambios
– Manténgase a la vanguardia de los cambios en la regulación global
– Reduzca las incertidumbres con información práctica y orientación para los siguientes pasos
– Romper los silos de información centralizando requisitos, evidencia y decisiones
– Menor riesgo y costos de incumplimiento mediante monitoreo continuo y trazabilidad lista para auditoría
– Escalar a nuevos mercados más rápidamente con cobertura localizada en varios países
– Mejorar la preparación y documentación de las auditorías
Resultado: lanzamientos más rápidos, mayor previsibilidad y equipos regulatorios enfocados en la estrategia en lugar de tareas repetitivas.
CON LA CONFIANZA DE
Exploremos cómo RegASK ayuda a su equipo de energía fotovoltaica a cumplir con la normativa, estar preparado para las inspecciones y anticiparse a los cambios regulatorios en todo el CCG.
