REGASK SPRICHT AUF DER GCC PV-SCHULUNG 2026
Treffen Sie RegASK bei GCC-Pharmakovigilanzschulung 2026, Hier kommen Fachleute aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Arzneimittelsicherheit und Zulassung aus der gesamten Golfregion zusammen, um neue Anforderungen, praktische Strategien und digitale Innovationen im Bereich der Patientensicherheit zu erörtern.
TERMINE
24.-25. Juni 2026
VERANSTALTUNGSORT
Mövenpick Grand Al Bustan Dubai, Dubai, Vereinigte Arabische Emirate
DIE HERAUSFORDERUNG
Da sich die Anforderungen an die Pharmakovigilanz in der gesamten Golfregion weiterentwickeln, müssen die PV-Teams lokale Verpflichtungen, globale Prozesse und Inspektionserwartungen in Einklang bringen und gleichzeitig die Patientensicherheit gewährleisten.
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Die regionalen Erwartungen ändern sich ständig, was für PV-Teams fortlaufende Herausforderungen hinsichtlich der Einhaltung der Vorschriften mit sich bringt.
02
Sicherheitsdaten, Fallmanagement und Berichterstattung erstrecken sich oft über mehrere Systeme und Beteiligte.
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QPPVs und PV-Teams benötigen klare Zuständigkeiten, revisionssichere Aufzeichnungen und konsistente Nachweise in den Bereichen Berichterstattung, Signalmanagement und Risikomanagement.
RegASK ist das Agentic AI Regulatory Operating System für Unternehmen aus den Bereichen Life Sciences und Konsumgüter. Basierend auf vertikaler KI und unterstützt durch ein globales Netzwerk von über 1.800 regulatorischen Fachexperten, hilft RegASK Unternehmen, regulatorische Änderungen vorherzusehen, deren Auswirkungen zu bewerten und Compliance-Aktivitäten in über 160 Märkten zu koordinieren. Durch die Kombination von Agentic AI, Expertenwissen und Enterprise Governance auf einer einzigen Plattform wandelt RegASK fragmentierte regulatorische Arbeit in eine koordinierte, auditbereite Umsetzung um.
Statt Tausende von Quellen manuell zu überwachen, erhalten die Teams umsetzbare Erkenntnisse, priorisierte Arbeitsabläufe und das Vertrauen, regulatorische Komplexität schneller, kontrollierter und konsistenter zu bewältigen.
160+
Abgedeckte Gebiete
Mehr als 1.800
Fachexperten
Nahezu in Echtzeit erfolgende Marktanalysen für über 160 Märkte, darunter die EU, die USA, Großbritannien und Kanada, inklusive Folgenabschätzungen und priorisierten Warnmeldungen. Teams erkennen zukünftige Entwicklungen, bevor sie eintreten.
Automatisierte Arbeitsabläufe verkürzen die Markteinführungszeit und ermöglichen es Ihrem Team, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: die Strategie.
Offene API, MCP und vorkonfigurierte Konnektoren mit SSO für Veeva Vault und Esko vereinheitlichen fragmentierte Daten in Ihrem gesamten regulatorischen Ökosystem.
Regulatorische Überwachung, Dokumentenmanagement, vollständige Prüfprotokollierung und direkter Zugriff auf über 1.800 Fachexperten. Jede Compliance-Entscheidung ist nachvollziehbar und begründbar.
TRIFFT UNS DORT
KI und Analytik in der Pharmakovigilanz: Vorhersagebasierte Erkenntnisse für sicherere Medikamente
Sitzung 1: 9:30 Uhr – 10:30 Uhr
Anum verfügt über 13 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Pharmazeutika, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika in den GCC-Staaten, der EU, der GUS, der EAWU, Afrika und Südostasien. Als GCC-Expertin und Content-Spezialistin für die Agentic-KI-Plattform von RegASK unterstützt sie Compliance-Teams dabei, regulatorischen Änderungen stets einen Schritt voraus zu sein und Sicherheitsdaten in handlungsrelevante Erkenntnisse umzuwandeln. Auf der GCC Pharmacovigilance Training 2026 moderiert Anum die Eröffnungsdiskussion zum Thema KI und Analytik in der Pharmakovigilanz.
Das GCC Pharmacovigilance Training 2026 findet am 24. und 25. Juni in Dubai statt und bringt Fachkräfte aus den Bereichen Pharmakovigilanz, Zulassung, Arzneimittelsicherheit und Gesundheitswesen aus der gesamten Golfregion zusammen. Das Programm konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von Pharmakovigilanzpraktiken durch regulatorische Aktualisierungen, Fallstudien, digitale Transformation und neue Technologien. RegASK diskutiert mit Branchenführern, wie Agentic AI und Regulatory Intelligence Organisationen dabei unterstützen, von reaktiver Compliance zu prädiktiven, datengestützten Ansätzen für Patientensicherheit und regulatorische Exzellenz überzugehen.
Treffen Sie RegASK beim GCC Pharmacovigilance Training 2026.
Mövenpick Grand Al Bustan, Dubai
Ja. RegASK lässt sich über eine offene API, MCP und vorkonfigurierte Konnektoren mit den Tools verbinden, die Ihr Team bereits verwendet – einschließlich SSO-Integrationen mit Veeva Vault und Esko – und fügt sich so nahtlos in Ihr bestehendes Ökosystem ein, ohne Ihre Arbeitsabläufe zu stören.
Nein, RegASK ersetzt keine Regulierungsfachkräfte. Es erweitert ihre Kompetenzen und stärkt ihre Position.
Die Plattform automatisiert die manuelle Überwachung, verfolgt globale regulatorische Änderungen und liefert umsetzbare Erkenntnisse, sodass sich die Regulierungsteams auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können. Das Ergebnis ist eine intelligentere und schnellere Compliance, die sowohl auf menschlicher Expertise als auch auf intelligenter Automatisierung beruht.
Anstatt Stunden mit sich wiederholenden Compliance-Aufgaben zu verbringen, verwenden Regulierungsteams RegASK, um Markteinführungszeiten zu beschleunigen, Compliance-Risiken zu reduzieren und schnellere, faktenbasierte Entscheidungen zu treffen.
RegASK unterstützt mehrsprachige und regionale regulatorische Anforderungen.
Die KI-gestützte Engine von RegASK bietet sofortige Übersetzungen in über 120 Sprachen und liefert lokalisierte Erkenntnisse, die auf spezifische Märkte zugeschnitten sind, darunter die Vereinigten Staaten, Kanada, Südamerika, die EU, Großbritannien, der asiatisch-pazifische Raum (Japan, China, Südkorea, Australien, Singapur usw.) und der Golf-Kooperationsrat (GCC).
RegASK ist DSGVO-konform und nach international anerkannten Standards zertifiziert, darunter ISO 27001 und SOC 2 Typ 2.
Alle Daten werden sowohl während der Übertragung als auch im Ruhezustand verschlüsselt, der Zugriff ist streng rollenbasiert, und die Plattform wird auf einer sicheren Microsoft Azure-Infrastruktur gehostet.
Für Kunden aus dem Bereich Life Sciences entspricht RegASK den GxP-Richtlinien und anderen relevanten branchenspezifischen Sicherheitsrahmen, sofern anwendbar.
RegASK macht Schluss mit manueller regulatorischer Überwachung, fragmentierten Arbeitsabläufen und einer langsamen Markteinführung. Die Plattform nutzt KI-gesteuerte regulatorische Intelligenz und Agenten, um:
– Reduzierung des manuellen Aufwands durch Automatisierung der globalen Regulierungsverfolgung und Änderungserkennung
– Bleiben Sie den sich ändernden globalen Regulierungen einen Schritt voraus.
– Unsicherheiten durch umsetzbare Erkenntnisse und Handlungsempfehlungen reduzieren
– Informationssilos aufbrechen durch die Zentralisierung von Anforderungen, Belegen und Entscheidungen
– Senkung des Compliance-Risikos und der Kosten durch kontinuierliche Überwachung und revisionssichere Rückverfolgbarkeit
– Schnellere Expansion in neue Märkte dank lokalisierter, länderübergreifender Abdeckung
– Verbesserung der Auditbereitschaft und Dokumentation
Ergebnis: schnellere Markteinführungen, bessere Vorhersehbarkeit und Regulierungsteams, die sich auf die Strategie statt auf sich wiederholende Aufgaben konzentrieren.
VERTRAUENSWÜRDIG VON
Lassen Sie uns untersuchen, wie RegASK Ihr PV-Team dabei unterstützt, die Vorschriften einzuhalten, für Inspektionen bereit zu sein und regulatorischen Änderungen im gesamten GCC-Raum einen Schritt voraus zu sein.
