REGASK PREND LA PAROLE À LA FORMATION GCC PV 2026
Rencontrez RegASK à Formation en pharmacovigilance du CCG 2026, où les professionnels de la pharmacovigilance, de la sécurité des médicaments et de la réglementation de toute la région du Golfe se réunissent pour explorer les nouvelles exigences, les stratégies pratiques et l'innovation numérique en matière de sécurité des patients.
DATES
24-25 juin 2026
LIEU
Mövenpick Grand Al Bustan Dubaï, Dubaï, Émirats arabes unis
LE DÉFI
Face à l'évolution des exigences en matière de pharmacovigilance dans la région du Golfe, les équipes de PV doivent harmoniser les obligations locales, les processus globaux et les attentes en matière d'inspection, tout en préservant la sécurité des patients.
01
Les attentes régionales continuent d'évoluer, créant des défis permanents en matière de conformité pour les équipes de pharmacovigilance.
02
Les données de sécurité, la gestion des cas et les rapports concernent souvent plusieurs systèmes et parties prenantes.
03
Les QPPV et les équipes de pharmacovigilance ont besoin d'une responsabilité clairement définie, de dossiers prêts pour l'audit et de preuves cohérentes dans l'ensemble des processus de reporting, de gestion des signaux et de gestion des risques.
RegASK est le système d'exploitation réglementaire d'IA agentique destiné aux entreprises des sciences de la vie et des produits de consommation. S'appuyant sur une IA verticale et un réseau mondial de plus de 1 800 experts en réglementation, RegASK aide les organisations à anticiper les évolutions réglementaires, à en évaluer l'impact et à orchestrer leurs activités de conformité sur plus de 160 marchés. En combinant IA agentique, expertise et gouvernance d'entreprise au sein d'une plateforme unique, RegASK transforme les processus réglementaires fragmentés en une exécution coordonnée et prête pour les audits.
Au lieu de surveiller manuellement des milliers de sources, les équipes obtiennent des informations exploitables, des flux de travail priorisés et la confiance nécessaire pour naviguer dans la complexité réglementaire avec plus de rapidité, de contrôle et de cohérence.
160+
Territoires couverts
Plus de 1 800
experts en la matière
Veille quasi instantanée sur plus de 160 marchés, dont l'UE, les États-Unis, le Royaume-Uni et le Canada, avec analyses d'impact et alertes priorisées. Les équipes anticipent les événements.
Les flux de travail automatisés réduisent les délais de mise sur le marché et permettent à votre équipe de se concentrer sur l'essentiel : la stratégie.
L'API ouverte, le MCP et les connecteurs préconfigurés, avec SSO pour Veeva Vault et Esko, unifient les données fragmentées de votre écosystème réglementaire.
Veille réglementaire, gestion documentaire, historique complet des audits et accès direct à plus de 1 800 experts. Chaque décision de conformité est traçable et justifiable.
REJOIGNEZ-NOUS LÀ-BAS
IA et analytique en pharmacovigilance : révéler des informations prédictives pour des médicaments plus sûrs
Séance 1 : 9h30 – 10h30
Anum possède 13 ans d'expérience dans les affaires réglementaires des secteurs pharmaceutique, nutraceutique et cosmétique, acquise au sein des pays du Golfe, de l'UE, de la CEI, de l'UEEA, de l'Afrique et de l'Asie du Sud-Est. Experte du Golfe et spécialiste de contenu pour la plateforme d'IA Agentic de RegASK, elle accompagne les équipes de conformité afin qu'elles anticipent les évolutions réglementaires et transforment les données de sécurité en informations exploitables. Lors de la formation GCC Pharmacovigilance Training 2026, Anum animera la table ronde d'ouverture consacrée à l'IA et à l'analyse de données en pharmacovigilance.
La formation GCC en pharmacovigilance 2026 se tiendra les 24 et 25 juin à Dubaï et réunira des professionnels de la pharmacovigilance, des affaires réglementaires, de la sécurité des médicaments et de la santé de toute la région du Golfe. Ce programme vise à faire progresser les pratiques de pharmacovigilance grâce à des mises à jour réglementaires, des études de cas, la transformation numérique et les technologies émergentes. RegASK permettra aux leaders du secteur d'explorer comment l'IA et la veille réglementaire aident les organisations à passer d'une conformité réactive à des approches prédictives et fondées sur les données pour la sécurité des patients et l'excellence réglementaire.
Rencontrez l'équipe RegASK lors de la formation en pharmacovigilance du CCG 2026.
Mövenpick Grand Al Bustan, Dubaï
Oui. RegASK se connecte aux outils que votre équipe utilise déjà grâce à une API ouverte, un MCP et des connecteurs préconfigurés, notamment des intégrations SSO avec Veeva Vault et Esko, s'intégrant ainsi à votre écosystème existant sans perturber les flux de travail.
Non, la certification RegASK ne remplace pas les professionnels de la réglementation. Elle renforce leurs compétences et leur donne les moyens d'agir.
La plateforme automatise la surveillance manuelle, suit les évolutions réglementaires mondiales et fournit des informations exploitables permettant aux équipes réglementaires de se concentrer sur des tâches à plus forte valeur ajoutée. Résultat : une conformité plus intelligente et plus rapide, grâce à l'expertise humaine et à une automatisation intelligente.
Au lieu de passer des heures sur des tâches de conformité répétitives, les équipes réglementaires utilisent RegASK pour accélérer les délais de mise sur le marché, réduire les risques de conformité et prendre des décisions plus rapides et fondées sur des preuves.
RegASK prend en charge les besoins réglementaires multilingues et régionaux.
Le moteur d'IA de RegASK offre une traduction instantanée dans plus de 120 langues et fournit des informations localisées adaptées à des marchés spécifiques, notamment les États-Unis, le Canada, l'Amérique du Sud, l'UE, le Royaume-Uni, l'APAC (Japon, Chine, Corée du Sud, Australie, Singapour, etc.) et le CCG.
RegASK est conforme au RGPD et certifié selon des normes internationalement reconnues, notamment ISO 27001 et SOC 2 Type 2.
Toutes les données sont chiffrées en transit et au repos, l'accès est strictement basé sur les rôles et la plateforme est hébergée sur une infrastructure sécurisée Microsoft Azure.
Pour les clients du secteur des sciences de la vie, la norme RegASK est conforme aux BPF et aux autres cadres de sécurité spécifiques à l'industrie, le cas échéant.
RegASK élimine la surveillance réglementaire manuelle, la fragmentation des flux de travail et la lenteur de la mise sur le marché. La plateforme utilise des renseignements réglementaires basés sur l'IA et des agents pour :
– Réduire le travail manuel en automatisant le suivi et la détection des changements de la réglementation mondiale
– Anticipez l’évolution de la réglementation mondiale
– Réduisez les incertitudes grâce à des informations exploitables et des conseils pour la suite.
– Briser les silos d’information en centralisant les exigences, les preuves et les décisions
– Réduction des risques et des coûts de non-conformité grâce à une surveillance continue et une traçabilité prête pour l’audit
– Développez-vous plus rapidement sur de nouveaux marchés grâce à une couverture localisée et multi-pays
– Améliorer la préparation aux audits et la documentation
Résultat : des lancements plus rapides, une plus grande prévisibilité et des équipes réglementaires concentrées sur la stratégie plutôt que sur des tâches répétitives.
RECONNU PAR
Voyons comment la norme RegASK aide votre équipe PV à rester conforme, prête pour les inspections et à anticiper les changements réglementaires dans les pays du Golfe.
