El Departamento de Comercio de EE. UU. investiga posibles aranceles a productos farmacéuticos importados que afectan a la industria biofarmacéutica. Resumen

• El presidente Donald Trump ha considerado imponer aranceles “25% o superiores” a los medicamentos importados, aunque un anuncio reciente ha eximido temporalmente a los productos farmacéuticos de dichos aranceles.
• Eli Lilly ha invertido significativamente en la capacidad de producción estadounidense, pero también depende en gran medida de la fabricación extranjera, especialmente en Irlanda. A la empresa le preocupa tener que absorber los costes arancelarios, lo que podría conllevar reducciones de personal o de inversión en investigación y desarrollo (I+D).
• El cronograma para implementar los aranceles sobre los medicamentos sigue siendo incierto, con un período máximo de investigación de 270 días mencionado en la Sección 232 de la Ley de Expansión Comercial.
• El primer ministro francés, Emmanuel Macron, criticó los aranceles propuestos como “brutales e infundados” e instó a los países europeos a suspender las inversiones en Estados Unidos hasta que se aclaren los detalles.
• Los analistas de UBS especulan que los productos farmacéuticos podrían eventualmente ser excluidos de un arancel base 10%, pero siguen siendo cautelosos sobre los posibles aranceles específicos de la industria que podrían implementarse gradualmente.

Impacto: Los aranceles propuestos podrían incrementar los costos operativos de las empresas biofarmacéuticas, en particular de aquellas que dependen de medicamentos o componentes importados. Esto podría afectar el precio y la disponibilidad de los medicamentos, con posibles impactos en áreas terapéuticas que requieren medicamentos especializados o importados.

Próximo: Las empresas deben evaluar su cadena de suministro para detectar vulnerabilidades arancelarias y considerar aumentar la capacidad de producción nacional. Se recomienda promover políticas comerciales claras y prepararse para posibles ajustes de costos en I+D y dotación de personal. El enfoque debe centrarse en mantener el cumplimiento normativo y minimizar el impacto en los costos y la disponibilidad de los medicamentos.