Le ministère du Commerce des États-Unis enquête sur les droits de douane potentiels sur les produits pharmaceutiques importés, qui pourraient avoir un impact sur l'industrie biopharmaceutique. Résumé

• Le président Donald Trump a envisagé d’imposer des taxes « 25% ou plus » sur les médicaments importés, bien qu’une annonce récente ait temporairement exempté les produits pharmaceutiques de ces tarifs.
• Eli Lilly a investi massivement dans ses capacités de production aux États-Unis, mais dépend également fortement de la production étrangère, notamment en Irlande. L'entreprise craint de devoir absorber les coûts des droits de douane, ce qui pourrait entraîner des réductions d'effectifs ou des investissements en recherche et développement (R&D).
• Le calendrier de mise en œuvre des tarifs sur les médicaments reste incertain, avec une période d’enquête maximale de 270 jours mentionnée dans l’article 232 de la loi sur l’expansion du commerce.
• Le Premier ministre français Emmanuel Macron a critiqué les tarifs proposés comme étant « brutaux et infondés », exhortant les pays européens à suspendre leurs investissements aux États-Unis jusqu'à de nouvelles éclaircissements.
• Les analystes d'UBS spéculent que les produits pharmaceutiques pourraient éventuellement être exclus d'un tarif de base 10%, mais restent prudents quant aux droits potentiels spécifiques à l'industrie qui pourraient être introduits progressivement.

Impact: Les droits de douane proposés pourraient augmenter les coûts opérationnels des entreprises biopharmaceutiques, en particulier celles qui dépendent de médicaments ou de composants importés. Cela pourrait affecter le prix et la disponibilité des médicaments, avec des répercussions potentielles sur les domaines thérapeutiques nécessitant des médicaments spécialisés ou importés.

Suivant: Les entreprises devraient évaluer leur chaîne d'approvisionnement afin de déceler toute vulnérabilité aux droits de douane et envisager d'accroître leurs capacités de production nationales. Il est recommandé de plaider en faveur de politiques commerciales claires et de se préparer à d'éventuels ajustements de coûts en R&D et en personnel. L'accent doit être mis sur le maintien de la conformité tout en minimisant l'impact sur le coût et la disponibilité des médicaments.