Ces nouvelles exigences énumèrent ce qui est requis lorsque l’acide nucléique est utilisé comme matière première dans les aliments et suppléments de santé.
L'annonce stipule que lorsque vous déclarez un aliment santé contenant de l'acide nucléique, vous devez fournir des documents de déclaration tels que la formule et la base de la formule, les noms des ingrédients spécifiques, la source, le contenu de l'acide nucléique utilisé et un rapport de test sur la pureté de la matière première de l'acide nucléique émis par un organisme d'inspection qualifié.
Il convient de noter que le champ d'application de ces aliments diététiques à base d'acides nucléiques est temporairement limité à la fonction de renforcement de l'immunité. Il n'est pas non plus permis de déclarer un aliment diététique contenant un seul ADN ou ARN comme matière première et que la formule du produit doit être complétée par des substances de coordination correspondantes comme mentionné dans l'annonce.
Actuellement, les substances harmonisées sont temporairement limitées aux aliments, nutriments et éléments courants du même médicament et de la même denrée alimentaire. Il est également nécessaire de fournir une littérature scientifique et de s'assurer que la consommation quotidienne recommandée d'acide nucléique est de 0,6 à 1,2 g.
L’annonce définit également les exigences à respecter lors de la réalisation de tests d’évaluation visant à établir un groupe à dose élevée, moyenne et faible.
L’acide nucléique peut être étiqueté sur les aliments et les compléments alimentaires comme un ingrédient efficace. Cependant, tous les produits ne doivent PAS être nommés d’après « acide nucléique ».
La mention figurant sur ces aliments ou compléments alimentaires doit également informer le consommateur que ce type d'aliment ou de complément ne convient pas aux patients souffrant de « goutte ». Cette mention doit figurer sur l'étiquette et dans les instructions du produit.
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