La FDA des Philippines renforce la réglementation des médicaments traditionnels et des compléments alimentaires

Le Administration philippine des produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) a franchi une étape importante vers le renforcement de la réglementation des médicaments traditionnels et des compléments alimentaires. Un groupe de travail technique (GTT), connu sous le nom de Groupe de travail Thomson, a été créé pour mener la charge dans formuler de nouvelles réglementationsCe groupe de travail se concentrera sur la rationalisation des processus d'enregistrement des médicaments traditionnels et des compléments alimentaires par le biais de Centre de réglementation et de recherche sur les aliments (CFRR) et le Centre de réglementation et de recherche sur les médicaments (CDRR).

L’objectif de cette initiative est de créer des lignes directrices claires, d’améliorer la surveillance réglementaire et d’encourager l’innovation et l’investissement dans le secteur, tout en garantissant la disponibilité de produits sûrs et efficaces pour les consommateurs.

Les parties prenantes et les industries concernées sont encouragées à suivre les progrès du GTT et à participer au processus d’élaboration de la réglementation pour contribuer à façonner ces lignes directrices importantes.

Demandez à Regask toute assistance