En septembre 2024, la Singapore Health Sciences Authority (HSA) a publié des directives révisées concernant les normes de fabrication des compléments alimentaires (HS) et de la médecine traditionnelle (TM). Cette mise à jour vise à améliorer l'accès aux informations sur les organismes de certification accrédités, ce qui est essentiel pour que les fabricants garantissent le respect des normes de qualité.
Un amendement clé comprend le lien Web mis à jour au paragraphe 2.3, dirigeant les utilisateurs vers les organismes de certification accrédités par le Singapore Accreditation Council (SAC) à l'adresse Recherche SAC et les organismes reconnus en vertu de l'Accord de reconnaissance mutuelle (ARM) du SAC à Organismes reconnus par l'IAF.
Les fabricants doivent posséder au moins l'un des documents suivants pour démontrer leur conformité aux normes de fabrication : une licence de fabricant du pays de fabrication, une certification de bonnes pratiques de fabrication (BPF) délivrée par les autorités réglementaires ou une certification par un tiers (par exemple, BPF, certification de gestion de la sécurité alimentaire) délivrée par des organismes accrédités par le SAC ou ceux répertoriés dans le cadre de l'ARM du SAC.
Les directives soulignent la responsabilité des distributeurs de compléments alimentaires, de médicaments traditionnels, d'huiles médicamenteuses, de baumes et de pansements médicamenteux de s'assurer que leurs produits sont fabriqués conformément aux bonnes pratiques et normes de fabrication. L'objectif principal de ces directives est de garantir que les produits sont fabriqués de manière constante selon des normes de qualité adaptées à leur utilisation prévue, préservant ainsi la santé publique.
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