REGASK SPEAKS AT GCC PV TRAINING 2026

Confident Safety Decisions,
Backed by Agentic AI

Name: GCC医薬品安全性監視研修2026
Start: 2026-06-24
End: 2026-06-25
Location: Mövenpick Grand Al Bustan Dubai

RegASKでお会いしましょう GCC医薬品安全性監視研修2026, where pharmacovigilance, drug safety, and regulatory professionals from across the Gulf region come together to explore emerging requirements, practical strategies, and digital innovation in patient safety.

日付

June 24-25, 2026

会場

Mövenpick Grand Al Bustan Dubai, Dubai, United Arab Emirates

面談予約

課題

PV teams face growing pressure to stay compliant, inspection-ready, and responsive.

As Pharmacovigilance requirements evolve across the Gulf region, PV teams must align local obligations, global processes, and inspection expectations while maintaining patient safety.

01

Evolving GCC Requirements

Regional expectations continue to change, creating ongoing compliance challenges for PV teams.

02

Fragmented Safety Operations

Safety data, case management, and reporting often span multiple systems and stakeholders.

03

Continuous Inspection Readiness

QPPVs and PV teams need clear ownership, audit-ready records, and consistent evidence across reporting, signal management, and risk processes.

The Agentic AI platform elevating modern regulatory operations

RegASKは、ライフサイエンスおよび消費財企業向けのエージェント型AI規制運用システムです。垂直統合型AIを搭載し、1,800名を超える規制分野の専門家からなるグローバルネットワークに支えられたRegASKは、企業が規制変更を予測し、影響を評価し、160以上の市場にわたるコンプライアンス活動を統括することを支援します。エージェント型AI、専門家の知見、およびエンタープライズガバナンスを単一のプラットフォームに統合することで、RegASKは断片化された規制業務を、監査対応可能な協調的な実行へと変革します。.

何千もの情報源を手作業で監視する代わりに、チームは実用的な洞察、優先順位付けされたワークフロー、そして規制の複雑さをより迅速、的確、かつ一貫性をもって乗り切るための自信を得ることができます。.

160以上

対象地域

1,800人以上

分野ごとの専門家

何が変わるのかを知る

EU、米国、英国、カナダを含む160以上の市場を対象とした、ほぼリアルタイムの将来予測と影響評価、優先順位付けされたアラート機能。チームは、事態が発生する前に何が起こるかを把握できます。.

重要なことには迅速に行動する

自動化されたワークフローは市場投入までの時間を短縮し、チームが本当に重要なこと、つまり戦略に集中できるようにします。.

あなたのエコシステムをつなげましょう

オープンAPI、MCP、および事前構築済みのコネクタに加え、Veeva VaultとEsko向けのSSOにより、規制関連エコシステム全体に分散したデータを統合します。.

コンプライアンス体制を信頼してください

規制変更情報のモニタリング、文書管理、完全な監査証跡、そして1,800名以上の専門家へのアクセスにより、すべてのコンプライアンス判断を追跡可能かつ説明可能なものにします。

会場でお会いしましょう

Let’s talk about your pharmacovigilance strategy

Moderating Session

AI & Analytics in PV: Unlocking Predictive Insights for Safer Medicines
Session 1: 9:30 AM – 10:30 AM

Anum Muktar

Senior Regulatory Intelligence and Operational Specialist, RegASK

Anum brings 13 years of regulatory affairs experience across pharmaceuticals, nutraceuticals, and cosmetics, spanning the GCC, EU, CIS, EAEU, Africa, and Southeast Asia. A GCC Expert and content specialist for RegASK’s Agentic AI platform, she helps compliance teams stay ahead of regulatory change and turn safety data into actionable insights. At GCC Pharmacovigilance Training 2026, Anum will be moderating the opening panel on AI and analytics in pharmacovigilance.

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について GCC Pharmacovigilance Summit

GCC Pharmacovigilance Training 2026 takes place June 24–25 in Dubai, bringing together pharmacovigilance, regulatory affairs, drug safety, and healthcare professionals from across the Gulf region. The program focuses on advancing pharmacovigilance practices through regulatory updates, case studies, digital transformation, and emerging technologies. RegASK joins industry leaders to explore how Agentic AI and regulatory intelligence are helping organizations move beyond reactive compliance toward predictive, data-driven approaches to patient safety and regulatory excellence.

RegASKとのミーティングを予約する

Meet RegASK at GCC Pharmacovigilance Training 2026.
Mövenpick Grand Al Bustan, Dubai

よくある質問

はい。RegASKは、オープンAPI、MCP、および事前構築済みのコネクタ（Veeva VaultやEskoとのSSO統合を含む）を通じて、チームが既に利用しているツールと連携し、ワークフローを中断することなく既存のエコシステムに統合できます。.

いいえ、RegASKは規制専門家に代わるものではありません。彼らの能力を増強し、力を与えるものです。.

このプラットフォームは、手動による監視を自動化し、世界的な規制変更を追跡し、実用的なインサイトを提供することで、規制当局がより価値の高い業務に集中できるようにします。その結果、人間の専門知識とインテリジェントな自動化の両方を活用し、よりスマートで迅速なコンプライアンスを実現します。.

規制チームは、反復的なコンプライアンスタスクに何時間も費やす代わりに、RegASK を使用して市場投入までのタイムラインを短縮し、コンプライアンスリスクを軽減し、証拠に基づいた意思決定を迅速化します。.

RegASK は、多言語および地域の規制ニーズをサポートします。.

RegASK の AI 駆動型エンジンは、120 以上の言語で即時翻訳を提供し、米国、カナダ、南米、EU、英国、アジア太平洋 (日本、中国、韓国、オーストラリア、シンガポールなど)、GCC などの特定の市場に合わせてローカライズされた洞察を提供します。.

RegASK は GDPR に準拠しており、ISO 27001 や SOC 2 タイプ 2 などの国際的に認められた標準の認定を受けています。.

すべてのデータは転送中および保存時に暗号化され、アクセスは厳密にロールベースで行われ、プラットフォームは安全な Microsoft Azure インフラストラクチャ上でホストされます。.

ライフサイエンスのクライアントの場合、RegASK は、該当する場合、GxP およびその他の関連する業界固有のセキュリティフレームワークに準拠します。.

RegASKは、手作業による規制監視、断片化されたワークフロー、そして市場投入までの時間の遅延を排除します。このプラットフォームは、AI駆動型の規制インテリジェンスとエージェントを活用し、以下のことを実現します。

– グローバル規制の追跡と変更検出を自動化することで手作業を削減
– 変化する世界的な規制に先手を打つ
– 実用的な洞察と次のステップのガイダンスで不確実性を軽減
– 要件、証拠、意思決定を一元化することで情報のサイロ化を解消
– 継続的な監視と監査対応のトレーサビリティによりコンプライアンスリスクとコストを削減
– ローカライズされた複数国をカバーすることで、新しい市場への展開を迅速化
– 監査の準備と文書化の改善

結果: リリースが高速化され、予測可能性が高まり、規制チームは反復的なタスクではなく戦略に集中できるようになりました。.