REGASK SPEAKS AT GCC PV TRAINING 2026
Treffen Sie RegASK bei GCC-Pharmakovigilanzschulung 2026, where pharmacovigilance, drug safety, and regulatory professionals from across the Gulf region come together to explore emerging requirements, practical strategies, and digital innovation in patient safety.
TERMINE
June 24-25, 2026
VERANSTALTUNGSORT
Mövenpick Grand Al Bustan Dubai, Dubai, United Arab Emirates
DIE HERAUSFORDERUNG
As Pharmacovigilance requirements evolve across the Gulf region, PV teams must align local obligations, global processes, and inspection expectations while maintaining patient safety.
01
Regional expectations continue to change, creating ongoing compliance challenges for PV teams.
02
Safety data, case management, and reporting often span multiple systems and stakeholders.
03
QPPVs and PV teams need clear ownership, audit-ready records, and consistent evidence across reporting, signal management, and risk processes.
RegASK ist das Agentic AI Regulatory Operating System für Unternehmen aus den Bereichen Life Sciences und Konsumgüter. Basierend auf vertikaler KI und unterstützt durch ein globales Netzwerk von über 1.800 regulatorischen Fachexperten, hilft RegASK Unternehmen, regulatorische Änderungen vorherzusehen, deren Auswirkungen zu bewerten und Compliance-Aktivitäten in über 160 Märkten zu koordinieren. Durch die Kombination von Agentic AI, Expertenwissen und Enterprise Governance auf einer einzigen Plattform wandelt RegASK fragmentierte regulatorische Arbeit in eine koordinierte, auditbereite Umsetzung um.
Statt Tausende von Quellen manuell zu überwachen, erhalten die Teams umsetzbare Erkenntnisse, priorisierte Arbeitsabläufe und das Vertrauen, regulatorische Komplexität schneller, kontrollierter und konsistenter zu bewältigen.
160+
Abgedeckte Gebiete
Mehr als 1.800
Fachexperten
Nahezu in Echtzeit erfolgende Marktanalysen für über 160 Märkte, darunter die EU, die USA, Großbritannien und Kanada, inklusive Folgenabschätzungen und priorisierten Warnmeldungen. Teams erkennen zukünftige Entwicklungen, bevor sie eintreten.
Automatisierte Arbeitsabläufe verkürzen die Markteinführungszeit und ermöglichen es Ihrem Team, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: die Strategie.
Offene API, MCP und vorkonfigurierte Konnektoren mit SSO für Veeva Vault und Esko vereinheitlichen fragmentierte Daten in Ihrem gesamten regulatorischen Ökosystem.
Regulatorische Überwachung, Dokumentenmanagement, vollständige Prüfprotokollierung und direkter Zugriff auf über 1.800 Fachexperten. Jede Compliance-Entscheidung ist nachvollziehbar und begründbar.
TRIFFT UNS DORT
AI & Analytics in PV: Unlocking Predictive Insights for Safer Medicines
Session 1: 9:30 AM – 10:30 AM
Anum brings 13 years of regulatory affairs experience across pharmaceuticals, nutraceuticals, and cosmetics, spanning the GCC, EU, CIS, EAEU, Africa, and Southeast Asia. A GCC Expert and content specialist for RegASK’s Agentic AI platform, she helps compliance teams stay ahead of regulatory change and turn safety data into actionable insights. At GCC Pharmacovigilance Training 2026, Anum will be moderating the opening panel on AI and analytics in pharmacovigilance.
GCC Pharmacovigilance Training 2026 takes place June 24–25 in Dubai, bringing together pharmacovigilance, regulatory affairs, drug safety, and healthcare professionals from across the Gulf region. The program focuses on advancing pharmacovigilance practices through regulatory updates, case studies, digital transformation, and emerging technologies. RegASK joins industry leaders to explore how Agentic AI and regulatory intelligence are helping organizations move beyond reactive compliance toward predictive, data-driven approaches to patient safety and regulatory excellence.
Meet RegASK at GCC Pharmacovigilance Training 2026.
Mövenpick Grand Al Bustan, Dubai
Ja. RegASK lässt sich über eine offene API, MCP und vorkonfigurierte Konnektoren mit den Tools verbinden, die Ihr Team bereits verwendet – einschließlich SSO-Integrationen mit Veeva Vault und Esko – und fügt sich so nahtlos in Ihr bestehendes Ökosystem ein, ohne Ihre Arbeitsabläufe zu stören.
Nein, RegASK ersetzt keine Regulierungsfachkräfte. Es erweitert ihre Kompetenzen und stärkt ihre Position.
Die Plattform automatisiert die manuelle Überwachung, verfolgt globale regulatorische Änderungen und liefert umsetzbare Erkenntnisse, sodass sich die Regulierungsteams auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können. Das Ergebnis ist eine intelligentere und schnellere Compliance, die sowohl auf menschlicher Expertise als auch auf intelligenter Automatisierung beruht.
Anstatt Stunden mit sich wiederholenden Compliance-Aufgaben zu verbringen, verwenden Regulierungsteams RegASK, um Markteinführungszeiten zu beschleunigen, Compliance-Risiken zu reduzieren und schnellere, faktenbasierte Entscheidungen zu treffen.
RegASK unterstützt mehrsprachige und regionale regulatorische Anforderungen.
Die KI-gestützte Engine von RegASK bietet sofortige Übersetzungen in über 120 Sprachen und liefert lokalisierte Erkenntnisse, die auf spezifische Märkte zugeschnitten sind, darunter die Vereinigten Staaten, Kanada, Südamerika, die EU, Großbritannien, der asiatisch-pazifische Raum (Japan, China, Südkorea, Australien, Singapur usw.) und der Golf-Kooperationsrat (GCC).
RegASK ist DSGVO-konform und nach international anerkannten Standards zertifiziert, darunter ISO 27001 und SOC 2 Typ 2.
Alle Daten werden sowohl während der Übertragung als auch im Ruhezustand verschlüsselt, der Zugriff ist streng rollenbasiert, und die Plattform wird auf einer sicheren Microsoft Azure-Infrastruktur gehostet.
Für Kunden aus dem Bereich Life Sciences entspricht RegASK den GxP-Richtlinien und anderen relevanten branchenspezifischen Sicherheitsrahmen, sofern anwendbar.
RegASK macht Schluss mit manueller regulatorischer Überwachung, fragmentierten Arbeitsabläufen und einer langsamen Markteinführung. Die Plattform nutzt KI-gesteuerte regulatorische Intelligenz und Agenten, um:
– Reduzierung des manuellen Aufwands durch Automatisierung der globalen Regulierungsverfolgung und Änderungserkennung
– Bleiben Sie den sich ändernden globalen Regulierungen einen Schritt voraus.
– Unsicherheiten durch umsetzbare Erkenntnisse und Handlungsempfehlungen reduzieren
– Informationssilos aufbrechen durch die Zentralisierung von Anforderungen, Belegen und Entscheidungen
– Senkung des Compliance-Risikos und der Kosten durch kontinuierliche Überwachung und revisionssichere Rückverfolgbarkeit
– Schnellere Expansion in neue Märkte dank lokalisierter, länderübergreifender Abdeckung
– Verbesserung der Auditbereitschaft und Dokumentation
Ergebnis: schnellere Markteinführungen, bessere Vorhersehbarkeit und Regulierungsteams, die sich auf die Strategie statt auf sich wiederholende Aufgaben konzentrieren.
VERTRAUENSWÜRDIG VON
Let’s explore how RegASK helps your PV team stay compliant, inspection-ready, and ahead of regulatory change across the GCC.
