L'agence indonésienne BPOM publie un projet de réglementation sur l'étiquetage de l'origine des ingrédients et de la teneur en alcool.

L'autorité indonésienne de protection des consommateurs (Bpom) publie un projet de réglementation sur l'étiquetage de l'origine des ingrédients et de la teneur en alcool (1).

Sur 6 janvier 2026, le Agence nationale indonésienne de contrôle des médicaments et des aliments (BPOM) a publié un projet de règlement proposition d'exigences d'étiquetage mises à jour pour Produits pharmaceutiques, médecines traditionnelles, compléments alimentaires, cosmétiques et aliments transformés. Le projet introduit des obligations de divulgation relatives à origine des ingrédients et teneur en alcool, visant à améliorer la transparence pour les consommateurs, la sécurité et l'harmonisation réglementaire. Les parties prenantes ont jusqu'à 12 janvier 2026 soumettre des commentaires publics.

Résumé

Le projet de règlement, publié par BPOM, s'applique aux entreprises fabrication, importation ou distribution Ce texte réglementaire, destiné aux produits indonésiens, remplace les dispositions obsolètes afin de tenir compte des besoins juridiques et des évolutions technologiques actuels, tout en instaurant des obligations d'étiquetage plus strictes et plus uniformes. Une fois adopté, il accordera aux produits existants un délai de transition de 12 mois pour la mise à jour de leurs étiquettes.

Qu'est-ce qui a changé dans le projet de règlement ? 

Le projet exige divulgation obligatoire des informations sur l'origine des ingrédients, y compris si les ingrédients sont de origine animale ou humaine, et s'ils le sont halal, non halal ou à base de porc, Cela concerne les produits pharmaceutiques, les médicaments traditionnels, les compléments alimentaires, les cosmétiques et les aliments transformés. Ces informations doivent être clairement présentées sur les étiquettes et dans les documents d'information relatifs aux produits.

En outre, divulgation de la teneur en alcool devient obligatoire. L'alcool doit être mentionné soit comme un pourcentage ou par l'intermédiaire d'un mention d'avertissement obligatoire, selon la catégorie de produit, notamment pour les médicaments, les compléments alimentaires et les aliments transformés.

Pour aliments transformés contenant des ingrédients dérivés du porc, Le règlement introduit une exigence spécifique pour étiquettes de couleur rouge qui incluent texte et images Indication claire de la source. Produits fabriqués allégations halal doit fournir certification halal officielle Lors de l'enregistrement des produits ou des audits réglementaires, les produits non halal ou non certifiés doivent afficher des mentions légales négatives visibles, conformément au projet de loi.

Le projet confirme également que produits fabriqués avant la date d'entrée en vigueur doit se conformer aux nouvelles règles d'étiquetage dans les 12 mois, affectant les stocks existants, la documentation d'importation et les processus de distribution.

Date limite de retour d'information 

Les parties prenantes sont tenues de soumettre Commentaires du public d'ici le 12 janvier 2026, en utilisant les adresses électroniques BPOM désignées ou les canaux de soumission en ligne décrits dans le projet.

Pourquoi c'est important

Cette mise à jour renforce Clarté et transparence réglementaires en normalisant la façon dont l'origine des ingrédients et la teneur en alcool sont communiquées aux consommateurs. Cela soutient alignement numérique et réglementaire En modernisant les exigences d'étiquetage et en instaurant des échéanciers de transition clairs afin de minimiser les contraintes inutiles, le règlement renforce la responsabilité en matière de conformité, en prévoyant des sanctions administratives en cas de non-respect.

À qui s'adresse cette mise à jour

Le projet de règlement est particulièrement pertinent pour Affaires réglementaires, assurance qualité, conformité, juridique, chaîne d'approvisionnement, et équipes informatiques, ainsi que les entreprises gérant produits pharmaceutiques, produits biologiques, compléments alimentaires, cosmétiques, et aliments transformés sur le marché indonésien.

Prochaines étapes

Les entreprises devraient procéder à un examen immédiat de étiquettes de produits actuelles, dossiers réglementaires et documentation sur l'approvisionnement en ingrédients identifier les écarts par rapport aux exigences proposées. Une coordination interne entre les équipes réglementaires, juridiques et de la chaîne d'approvisionnement est essentielle pour préparer un retour d'information rapide avant la date limite et de prévoir la mise à jour des étiquettes au cours de la période de transition de 12 mois suivant l'entrée en vigueur de la loi.

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FAQ

Quels produits sont concernés par le projet de règlement sur l'étiquetage du BPOM ?

Le projet s'applique à produits pharmaceutiques, produits biologiques, médecines traditionnelles, compléments alimentaires, cosmétiques, et aliments transformés qui sont fabriqués, importés ou distribués en Indonésie.

Quelles informations sur l'origine des ingrédients doivent être fournies ? révélé sur les étiquettes ?

Les étiquettes doivent clairement indiquer origines des ingrédients, y compris l’origine animale ou humaine, le statut halal ou non halal et les ingrédients dérivés du porc, le cas échéant.

Quelles sont les exigences en matière d'étiquetage de la teneur en alcool ?

La teneur en alcool doit être indiquée comme un pourcentage ou avertissement, selon la catégorie de produit, notamment les médicaments, les compléments alimentaires et les aliments transformés.

Comment la norme RegASK peut-elle aider les entreprises à gérer cette mise à jour de l'étiquetage BPOM ?

RegASK aide les équipes surveiller les projets de réglementation, évaluer l'impact au niveau des produits, gérer les échéanciers de conformité et coordonner les réponses interfonctionnelles, permettant un alignement plus rapide et plus précis avec les exigences BPOM. En savoir plus ou réservez une démo maintenant.

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