En-tête Carrières Bg
Regask Raps
COMMANDITAIRES DE REGASK

Conférence RAPS 2025 sur le renseignement réglementaire

13-14 MARS 2025 | BALTIMORE, MARYLAND, ÉTATS-UNIS

Hilton Baltimore BWI Airport

Retrouvez-nous au RAPS 2025 !

Rencontrez notre équipe

Rejoindre Amenallah Reghimi, Kelli Madden, et JD Deleon au stand RegASK pour découvrir comment notre intelligence réglementaire basée sur l'IA transforme les stratégies de conformité.

Apprenez-en plus avec eux sur –

  • Le rôle décisif de l’IA dans la révolution du renseignement réglementaire
  • Comment la technologie de pointe du RegASK rationalise les flux de travail réglementaires
  • Comment nos solutions basées sur l’IA peuvent permettre à votre organisation de garder une longueur d’avance sur l’évolution des réglementations mondiales.
Participants à la conférence Raps

JD Deleon

Directeur du développement commercial

Amenallah Reghimi

Directeur des produits et de la technologie

Kelli Madden

Responsable senior du renseignement réglementaire



Carte à retourner Bg 1

RAPS 2025, un rassemblement de premier plan pour les leaders de l'industrie

La Regulatory Intelligence Conference 2025 réunira des professionnels de la réglementation mondiale, des leaders de l'industrie et des fournisseurs de solutions basées sur l'IA.

Cet événement de premier plan servira de plateforme dynamique pour l’échange de connaissances, les discussions innovantes et la résolution collaborative de problèmes.

Principaux événements de la conférence

 
Explorer l’avenir de l’intelligence réglementaire

La conférence débutera par un séminaire approfondi sur l'évolution du rôle de la veille réglementaire, d'un domaine émergent à une compétence de base. Les experts discuteront de la manière dont la veille réglementaire passe d'une fonction de support à une nécessité stratégique, et les leaders du secteur partageront leurs points de vue sur l'exploitation de l'IA et de la technologie pour améliorer la prise de décision réglementaire.

 
Plongée dans les principaux défis réglementaires

Tout au long de la conférence, les participants aborderont des défis réglementaires cruciaux, tels que :

  • Naviguer dans la politique et les renseignements réglementaires mondiaux au sein des grandes organisations
  • Exploiter les renseignements réglementaires pour une conformité mondiale
  • Exploiter la puissance de la collaboration : découvrez un modèle unique de renseignement réglementaire (RI) axé sur un domaine thérapeutique (TA)
 
Clôture avec une vision pour l’avenir

L'événement se terminera par un séminaire passionnant sur l'autonomisation de la prise de décision : le rôle des professionnels du renseignement réglementaire dans l'évaluation des fournisseurs et des solutions.

Cette session mettra l’accent sur l’importance des renseignements réglementaires dans l’élaboration des stratégies commerciales et la garantie de sélections éclairées de fournisseurs.

Retrouvez-nous au RAPS 2025 !

Notre solution

RegASK s'appuie sur l'IA avancée et l'apprentissage automatique pour aider les entreprises des secteurs hautement réglementés à rationaliser leurs processus de conformité réglementaire et à garder une longueur d'avance. Notre solution de pointe automatise la recherche réglementaire, fournit des informations essentielles et permet aux équipes des affaires réglementaires de devenir des partenaires stratégiques pour stimuler la croissance de l'entreprise.

Ressources

Blogs sur l'industrie pharmaceutique et biotechnologique aux États-Unis

Naviguer dans une éventuelle fermeture du gouvernement américain : implications…

Alors que les législateurs de Washington, DC, sont confrontés à une échéance critique, le 14 mars, pour finaliser les dépenses fédérales,...

En savoir plus

Actualités de l'entreprise

RegASK présenté dans le guide de marché de Gartner pour la réglementation…

We’re thrilled to share that RegASK has been included in Gartner’s Market Guide for Regulatory...

En savoir plus

Rapports de blogs

Rapport sur l’état des affaires réglementaires et de la conformité 2025…

Votre organisation est-elle prête à affronter les complexités réglementaires de 2025 ? Le paysage réglementaire de 2025 est plus complexe…

En savoir plus

Dispositifs médicaux en France

L'ANSM (France) clarifie le processus d'exemption du marquage CE pour…

Le 27 janvier 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)...

En savoir plus

United States Pharma and Biotech

La FDA américaine annonce un projet de lignes directrices sur l’utilisation de l’IA dans les processus réglementaires

On January 6, 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) announced the release of...

En savoir plus

United States Pharma and Biotech

La FDA américaine annonce une réunion publique sur la législation pédiatrique…

The Food and Drug Administration (FDA) has scheduled a public meeting titled “Interested Parties Meeting:...

En savoir plus

United States Pharma and Biotech

La FDA (États-Unis) crée un nouveau centre pour les preuves du monde réel…

On December 12, 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) announced the creation of...

En savoir plus

Pharma and Biotech Portugal

L'industrie portugaise s'oppose à la proposition américaine de lutte contre le cancer

The United States Health Authority is considering the introduction of mandatory cancer warning labels on...

En savoir plus