En-tête Carrières Bg
Page d'accueil de Regask Raps Regintel 2025
COMMANDITAIRES DE REGASK

Conférence européenne sur le renseignement réglementaire (RegIntel) 2025

3-4 NOVEMBRE 2025 | Londres, Royaume-Uni

Hilton Londres Wembley

Retrouvez-nous à RAPS RegIntel 2025

Rencontrez notre équipe

Rejoindre Deanna Coscia, vice-présidente principale, Commercial, et Oliver Stein, directeur du développement commercial, car ils représentent RegASK au Conférence européenne sur le renseignement réglementaire (RegIntel) 2025.

Contactez notre équipe pour découvrir comment Intelligence réglementaire pilotée par l'IA transforme la conformité et découvrez comment RegASK Permet de prendre des décisions réglementaires plus intelligentes et plus rapides dans le paysage dynamique et évolutif des sciences de la vie d'aujourd'hui.

Participants à Regintel Londres 2025

Deanna Coscia

Vice-président principal, Commercial

Olivier Stein

Directeur du développement commercial



Carte à retourner Bg 1

Conférence européenne sur le renseignement réglementaire (RegIntel) 2025

Le Conférence européenne sur le renseignement réglementaire (RegIntel) 2025, Organisée conjointement par RAPS et TOPRA, cette conférence est un événement de premier plan conçu pour donner aux professionnels de la réglementation les outils nécessaires pour anticiper les enjeux du secteur de la santé, en constante évolution. Elle propose une analyse approfondie des sujets les plus importants en matière de veille réglementaire, offrant aux participants des solutions concrètes pour relever les défis complexes de la conformité.

Les thèmes clés incluent :

  • Transformer les données réglementaires en renseignements stratégiques
  • Analyser l'impact des nouvelles technologies et l'évolution des normes de conformité
  • Améliorer les processus de prise de décision dans un environnement réglementaire dynamique
  • Opportunités de réseautage avec les leaders du secteur et les pairs

Lieu et horaire :
📍 Table 2 | Hilton London Wembley, Lakeside Way, Wembley HA9 0BU, Royaume-Uni
🗓 3 et 4 novembre 2025 | 09h30 – 19h00 BST

Ce que RegASK apporte à la conférence Regulatory Intelligence (RegIntel) Europe 2025

Chez RegASK, nous révolutionnons la manière dont les équipes réglementaires gèrent la complexité grâce à l'intelligence artificielle et à l'orchestration des flux de travail. Nos solutions permettent aux organisations de suivre l'évolution des réglementations internationales, de rationaliser leurs processus entre les niveaux global et local, et de prendre plus rapidement des décisions de conformité éclairées par les données, en toute confiance.

Contactez notre équipe à RegIntel Europe 2025 Découvrez comment RegASK permet aux professionnels de la réglementation de garder une longueur d'avance sur le changement et d'élaborer des stratégies de conformité plus intelligentes et plus agiles.

Retrouvez-nous à RAPS RegIntel 2025

Notre solution

RegASK s'appuie sur l'IA avancée et l'apprentissage automatique pour aider les entreprises des secteurs hautement réglementés à rationaliser leurs processus de conformité réglementaire et à garder une longueur d'avance. Notre solution de pointe automatise la recherche réglementaire, fournit des informations essentielles et permet aux équipes des affaires réglementaires de devenir des partenaires stratégiques pour stimuler la croissance de l'entreprise.

Ressources

Naviguer dans une éventuelle fermeture du gouvernement américain : implications…
Alors que les législateurs de Washington, DC, sont confrontés à une échéance critique, le 14 mars, pour finaliser les dépenses fédérales, la possibilité d'un renversement du gouvernement américain…
En savoir plus
RegASK présenté dans le guide de marché de Gartner pour la réglementation…
Nous sommes ravis d'annoncer que RegASK a été inclus dans le Guide du marché des solutions de veille réglementaire de Gartner ! Cette reconnaissance …
En savoir plus
Rapport sur l’état des affaires réglementaires et de la conformité 2025…
Votre organisation est-elle prête à affronter les complexités réglementaires de 2025 ? Le paysage réglementaire de 2025 est plus complexe que jamais, avec de nouvelles avancées…
En savoir plus
L'ANSM (France) clarifie le processus d'exemption du marquage CE pour…
Le 27 janvier 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en France a publié une mise à jour clé concernant le processus…
En savoir plus
La FDA américaine annonce un projet de lignes directrices sur l’utilisation de l’IA dans les processus réglementaires
Le 6 janvier 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé la publication d'un projet de lignes directrices intitulé « Considérations pour l'U…
En savoir plus
La FDA américaine annonce une réunion publique sur la législation pédiatrique…
La Food and Drug Administration (FDA) a programmé une réunion publique intitulée « Réunion des parties intéressées : mise en œuvre des meilleures pratiques pharmaceutiques…
En savoir plus
La FDA (États-Unis) crée un nouveau centre pour les preuves du monde réel…
Le 12 décembre 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé la création du Center for Real-World Evidence and Innovation…
En savoir plus
L'industrie portugaise s'oppose à la proposition américaine de lutte contre le cancer
L'autorité sanitaire américaine envisage d'introduire des étiquettes d'avertissement obligatoires contre le cancer sur les boissons alcoolisées, une mesure similaire à celle…
En savoir plus