La EMA abre el plazo de solicitud para el programa de cartera y tecnología de 2026…
El 10 de marzo de 2026, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que ya está abierto el plazo de solicitud para las Reuniones de Portafolio y Tecnología (P…
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Lituania anuncia la actualización del impuesto especial sobre el alcohol para 2026…
El 5 de enero de 2026, la Inspección Estatal de Impuestos de Lituania, dependiente del Ministerio de Finanzas, anunció una actualización del impuesto especial nacional…
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La MHRA del Reino Unido publica una guía sobre la aprobación regulatoria para…
El 5 de marzo de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), junto con la Agencia Espacial del Reino Unido, la Agencia de Innovaci…
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La Comisión Europea modifica el Reglamento de la UE sobre vinos y bebidas espirituosas…
La Comisión Europea ha publicado un nuevo reglamento que modifica las normas de mercado y las medidas de apoyo sectorial para el vino, los productos de vino aromatizados…
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EU CENELEC publica EN IEC 60601-2-57:2026 Normas de seguridad…
El 27 de febrero de 2026, CENELEC publicó una nueva norma de seguridad europea que cubre los equipos con fuentes de luz no láser utilizados en medicina y estética…
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La MHRA del Reino Unido refuerza la supervisión de la ciberseguridad de los proveedores…
El 26 de febrero de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) anunció una nueva iniciativa para fortalecer la cadena de suministro…
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La FSA del Reino Unido publica un informe sobre la vigilancia de los alimentos en el comercio minorista que destaca…
El 21 de febrero de 2026, la Agencia de Normas Alimentarias (FSA) publicó un informe de vigilancia que describe los resultados del muestreo selectivo y el cumplimiento…
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La UE impone controles de importación más estrictos sobre el ácido araquidónico…
El 25 de febrero de 2026, la Comisión Europea publicó un reglamento que refuerza los controles oficiales y las medidas de emergencia para…
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La AIFA de Italia actualiza la guía sobre medicamentos de venta libre y sin receta…
El 23 de febrero de 2026, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) publicó una guía revisada que aclara la definición y clasificación de los medicamentos de…
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La MHRA del Reino Unido actualiza las directrices de registro de dispositivos médicos...
El 20 de febrero de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó una actualización de su guía sobre el registro de productos médicos…
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