Programme 2024 de la FDA américaine pour faire progresser le développement de médicaments génériques…
Le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) de la FDA et l'assistance aux petites entreprises et à l'industrie (SBIA) s'apprêtent à accueillir le très ancien…
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La FDA thaïlandaise améliore l’étiquetage des médicaments et les règles relatives aux PIL : nouveau …
Le 20 août 2024, la Food and Drug Administration (FDA) de Thaïlande a publié une mise à jour importante des directives relatives à la soumission électronique…
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La SFDA (Arabie saoudite) notifie un projet de règlement sur les aliments préemballés…
L'Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA) a officiellement notifié à l'Organisation mondiale du commerce (OMC) un nouveau projet de règlement technique du Golfe…
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La Corée du Sud propose des normes de sécurité cosmétiques plus strictes…
Le 2 août 2024, le ministère sud-coréen de la sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) a annoncé une proposition de révision du « Règlement sur les produits cosmétiques ».
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La Commission européenne finalise un projet d'intelligence artificielle…
La Commission européenne a officiellement publié le texte finalisé de la loi sur l’intelligence artificielle (AIA), marquant une étape importante…
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Directive européenne sur les allégations environnementales : le Conseil avance…
Le 18 juin 2024, le Conseil de l’UE a adopté sa position sur la directive relative aux allégations écologiques, une étape importante pour lutter contre le greenwashing et aider …
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RegASK nomme Andrew Dalton au poste de directeur des recettes
Un leader chevronné des ventes et des technologies des sciences de la vie rejoint un fournisseur de renseignements réglementaires basés sur l'IA pour aider à accélérer la croissance mondiale NEW YOR…
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Mise à jour majeure sur les PFAS : la loi du Maine sur « Forever …
La récente législation élimine l’obligation de notification générale qui devait auparavant entrer en vigueur le 1er janvier 2025. Cette loi…
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La FDA qualifie la fonction d'historique de la fibrillation auriculaire de l'Apple Watch comme une nouvelle fonctionnalité
Le 1er mai 2024, la FDA a fait une annonce importante en qualifiant la fonction d'historique de la fibrillation auriculaire de l'Apple Watch comme un dispositif de test de biomarqueurs via…
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Le comité d’experts de la CAA publie un rapport sur la recommandation…
Le 27 mai 2024, le comité d'experts de la CAA a publié un rapport sur ses recommandations pour les futurs systèmes FFC (aliments avec allégations fonctionnelles)…
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