An 15. August 2025, Die Generalversammlung von Illinois verabschiedete House Bill 2516, ein bahnbrechendes Gesetz, das die Verwendung von absichtlich hinzugefügten Per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) in einer breiten Palette von Konsumgütern. Oft genannt „Chemikalien für immer“, PFAS sind mit ernsthaften Gesundheitsrisiken und Persistenz in der Umwelt verbunden.
Das Gesetz, das von der Senatorin Julie Morrison vorangetrieben wurde, tritt sofort in Kraft und legt eine Frist für die Umsetzung fest von 1. Januar 2032 für Hersteller, PFAS aus bestimmten Produktkategorien zu entfernen. Darüber hinaus Illinois Environmental Protection Agency (IEPA) ist verpflichtet, einen Bericht über PFAS-bezogene Risiken und Regulierungsmöglichkeiten vorzulegen bis 1. August 2027.
Was die Verordnung abdeckt
Das Verbot gilt für Verbraucherprodukte, die in Illinois verkauft oder vertrieben werden und häufig zu direkter oder längerer Exposition führen. 1. Januar 2032müssen Hersteller die Beseitigung absichtlich zugesetzter PFAS sicherstellen aus:
- Kosmetik und Kosmetikverpackungen
- Zahnseide
- Kinderprodukte
- Lebensmittelverpackungen
- Menstruationsprodukte und Unterwäsche
PFAS sind synthetische Chemikalien, die aufgrund ihrer öl- und wasserabweisenden Eigenschaften geschätzt werden. Ihr Fortbestand in der Umwelt und im menschlichen Körper hat jedoch erhebliche gesundheitliche Bedenken ausgelöst, darunter Krebs, Hormonstörungen, Immunschäden und Entwicklungsstörungen bei Kindern.
Die fast zehnjährige Ausstiegsphase gibt den Herstellern Zeit, auf sicherere Alternativen umzusteigen und gleichzeitig Störungen zu minimieren.
Feedback-Frist
Es gibt keine formelle Frist für Rückmeldungen zu dieser Verordnung. Hersteller müssen sich jedoch auf die Einhaltung vorbereiten, indem sie 1. Januar 2032.
Warum es wichtig ist
Dieses Gesetz spiegelt die proaktive Haltung von Illinois wider Schutz der öffentlichen Gesundheit durch die gezielte Bekämpfung von Produkten mit hohem Expositionsrisiko, insbesondere für gefährdete Bevölkerungsgruppen. Es signalisiert einen breiteren Regulierungstrend, der andere Bundesstaaten oder Bundesbehörden zu ähnlichen Maßnahmen bewegen könnte. Das Gesetz fördert außerdem Brancheninnovation, da die Unternehmen in Forschung und Entwicklung investieren müssen, um identifizieren PFAS-freie Alternativen.
Wer sollte darauf achten
Dieses Update ist besonders relevant für Hersteller, Regulatory Affairs-Teams, Qualitätssicherungsexperten und F&E-Einheiten in Branchen wie Kosmetik, Lebensmittelverpackung, Körperpflege und Kinderprodukte. Lieferanten und Händler Betriebs in Illinois muss ebenfalls die Einhaltung sicherstellen.
Nächste Schritte
Unternehmen sollten zunächst ihre Produktlinien auf den Einsatz von PFAS prüfen. Die Entwicklung Übergangspläne und die Zusammenarbeit mit Lieferanten bei der Entwicklung sicherer Materialalternativen wird von entscheidender Bedeutung sein. Unternehmen sollten auch die IEPA-Bericht 2027, die weitere PFAS-bezogene Vorschriften und eine umfassendere Aufsicht prägen könnten.
Um die Einhaltung der Vorschriften effizient zu verwalten, benötigen Unternehmen zuverlässige Tools, um die sich entwickelnden Vorschriften zu verfolgen und die Dokumentation zu optimieren.
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FAQs
Was ist der Gesetzentwurf 2516 des Repräsentantenhauses von Illinois?
Gesetzentwurf 2516 Verbote absichtlich PFAS wurde bestimmten Verbraucherprodukten zugesetzt, die in Illinois verkauft oder vertrieben werden. Die Frist für die Einhaltung ist der 1. Januar 2032.
Welche Produkte sind vom PFAS-Verbot in Illinois betroffen?
Das Verbot gilt für Kosmetika und deren Verpackungen, Zahnseide, Kinderprodukte, Lebensmittelverpackungen, Menstruationsprodukte und Unterwäsche.
Welche Fristen sind mit der Neuregelung verbunden?
Die Hersteller müssen bis zum 1. Januar 2032 die Vorschriften einhalten. Darüber hinaus muss die Illinois Environmental Protection Agency einreichen einen PFAS-Risikobericht bis zum 1. August 2027.
Wie können Unternehmen die Einhaltung der sich entwickelnden PFAS-Vorschriften gewährleisten?
Unternehmen können Hebelwirkung Werkzeuge wie RegASK Zu Monitor regulatorische Änderungen, automatisieren Sie Compliance-Workflows und koordinieren Sie mit Experten, um sicherzustellen rechtzeitig und kostengünstige Anpassung.
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