Der Verordnungsentwurf ist eine überarbeitete Fassung der vorherigen Version aus dem Jahr 2016 und gilt für alle Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP). Diese Verordnung basiert auf der vorherigen Version aus dem Jahr 2016 und ist für alle FSMP-Produktregistrierungen in China anwendbar.
Im Vergleich zur vorherigen Version gibt es einige wichtige Punkte zu beachten, beispielsweise, dass die Vor-Ort-Prüfung der Produktregistrierung auf Rohstofflieferanten ausgeweitet werden kann, dass einige Produkte, wie etwa Formeln für Störungen des Aminosäurestoffwechsels, ein beschleunigtes Registrierungsverfahren durchlaufen können und dass Produktspezifikationen auch in die Registrierungsunterlagen aufgenommen und in Registrierungszertifikaten wiedergegeben werden müssen usw.
Für FSMP relevante Unternehmen müssen sich in diesem Zeitfenster sowohl auf Neuregistrierungen als auch auf Registrierungsänderungen und -verlängerungen vorbereiten.
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