Vertical-Specific
AI For Regulatory Teams
Empowering faster, smarter regulatory decisions for Life Sciences and Consumer Products teams.
Vertical-Specific
Was wir liefern
RegASK’s AI-Driven regulatory intelligence platform combines agentic AI, vertical LLMs, and a community of 1700+ subject matter experts to deliver triaged regulatory alerts, tailored impact assessments, and end-to-end workflow orchestration.
This improves compliance outcomes, mitigates risks, and accelerates time to market across more than 150+ countries.
Turn regulatory complexity into clarity
on one intelligent, secure platform
Bleiben Sie über die neuesten globalen regulatorischen Änderungen auf dem Laufenden
- Ausgewählte Warnmeldungen
- Über 1700 Fachexperten
- KI-gestützte Erkenntnisse, ergänzt durch Expertenwissen
Erhalten Sie maßgeschneiderte, umsetzbare und aktuelle Erkenntnisse für Ihr Unternehmen
- Dashboard „Einblicke“
- Proaktive Risikoidentifizierung
- Datengestützte Entscheidungsfindung
- Horizont-Scanning
- Berichterstellung
Compliance-Risiken proaktiv managen
- KI-gestützte Risikobewertungen
- Ask RegASK
- Analyse der Auswirkungen regulatorischer Änderungen
Verbessern Sie die Effizienz und vereinfachen Sie den Betrieb mit einer zentralisierten Intelligenzplattform
- Konversations-KI-Copilot
- Automatisierte Workflows
- Zentralisierter Wissens-Hub
RegASK Neuigkeiten
RegASK Unveils Action Hub: Revolutionizing Regulatory A…
RegASK Unveils Action Hub: Revolutionizing Regulatory AI Operations RegASK was recently featured in AI Technology Insights for the launch of…
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RegASK startet das erste vertikale agentenbasierte KI-Kommandozentrum …
Der neue Action Hub vereint spezialisierte KI-Workflows in einem intelligenten Arbeitsbereich, vereinfacht regulatorische Vorgänge und steigert die Produkt…
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RegASK führt eine agentenbasierte KI-Architektur für die CPG-Regulierung ein …
RegASK führt eine agentenbasierte KI-Architektur für CPG-Regulierungsangelegenheiten ein. RegASK wurde kürzlich in Supply & Demand Chain Executive für … vorgestellt.
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Fallstudie: Standort für klinische Forschung in Großbritannien
Sehen Sie, wie RegASK einem in Großbritannien ansässigen Standort für klinische Forschung dabei half, seine Compliance-Herausforderungen zu meistern.
40%
Erlebte eine deutliche Steigerung der Betriebseffizienz
50%
Reduzierung der manuellen Überwachungszeit
100%
Konform in klinischen Studien in mehreren Regionen
Fallstudie: Japanische Lebensmittelindustrie
Sehen Sie, wie RegASK einem führenden multinationalen Unternehmen der Lebensmittelindustrie in Japan dabei geholfen hat, seine Compliance-Prozesse zu transformieren.
50%
Zeitersparnis und Verbesserung der Betriebseffizienz
60%
Zeitersparnis bei der Bearbeitung von regulatorischen Aufgaben und Anfragen
200
Anfragen pro Woche werden mit optimierten Arbeitsabläufen bearbeitet
Der Bericht zum Stand der Regulierung und Compliance 2025
Der Bericht von RegASK stützt sich auf die Erkenntnisse von über 145 Branchenexperten und skizziert die wichtigsten regulatorischen Herausforderungen, die Rolle der KI bei der Einhaltung von Vorschriften und die Risiken, den Anschluss zu verlieren.
38%
der Regulierungsteams befürchten, dass ihnen die Einhaltung von Vorschriften nicht droht.
42%
der Teams verpassen Compliance-Fristen
73%
der Führungskräfte fordern strengere KI-Regulierungen.
Was unsere Kunden über uns sagen
„Was RegASK auszeichnet, ist ihr praktischer Ansatz, der auf Sie zugeschnitten ist, ihre Flexibilität, sich an Ihre Strategie anzupassen, und die Fähigkeit, weltweit auf fundiertes Fachwissen zurückzugreifen. Ich kann RegASK wärmstens empfehlen. Sie sind echte Partner bei der Navigation durch das regulatorische Labyrinth.“
Shiva Kannan
Vorstand für den Betrieb
Fibronostics
„RegASK hat mir geholfen, mit Schönheitsgeräten/Hautpflegeprodukten tief in mehrere asiatische Märkte einzutauchen. Dadurch habe ich über 20 Stunden Recherche gespart und hatte mehr Zeit für andere Projekte. Auch bei der Registrierung unserer Hautpflegeprodukte für China waren wir sehr erfolgreich. Die Zusammenarbeit ist einfach wunderbar und es ist eine echte Partnerschaft!“
Danielle Barker Fernandes
Senior Manager F&E/ RA
NuFACE
„Wir haben mit RegASK an mehreren spezifischen Projekten gearbeitet, die es uns ermöglichten, intern bestimmte Entscheidungen zu klären, die wir aufgrund der unterschiedlichen regulatorischen Risiken in den einzelnen Ländern treffen mussten. Dies lieferte einen wichtigen Rahmen für die Strukturierung unseres strategischen Denkens.“
Béatrice Guelet
Internationaler Regulatory Affairs Manager
NAOS
120+
Länder
1700+
Experten
Über 1,2 Millionen
Regulatorische Datenpunkte
1000+
Verlag
Ressourcen
U.S. Consumer and Public Health Groups Urge Congress to…
A major policy debate has emerged in the United States over the regulation of food additives. On October 24, 2025, the advocacy group Americ…
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Saudi MOH Reaffirms Safety and Efficacy of Statin Drugs…
The Saudi Ministry of Health (MOH) has issued an official advisory on 15 October 2025 reaffirming the safety and efficacy of statin choleste…
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Finnland schlägt mehrstufige Reform der Erfrischungsgetränkesteuer vor, um …
Am 25. September 2025 kündigte die finnische Regierung einen Vorschlag zur Änderung bestehender Steuergesetze an, der umfassende Reformen des Softdr… einführt.
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Neues FDA-Pilotprogramm, das die Zukunft von … neu gestalten könnte
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Pilot-Priorisierungsprogramm für Abbreviated New Drug Applications (ANDAs) angekündigt, das …
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FSA schlägt Verbot von BPA und verwandten Verbindungen in Lebensmitteln vor …
Die britische Food Standards Agency (FSA) hat eine öffentliche Konsultation eingeleitet, in der sie ein Verbot von Bisphenol A (BPA), anderen Bisphenolen und Bisphenol-De… vorschlägt.
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Globale Regulierungsbehörden bestätigen, dass kein Zusammenhang zwischen Paracetamol und … besteht.
Zwischen dem 23. und 26. September 2025 werden mehrere Gesundheitsbehörden, darunter die Health Sciences Authority (HSA) in Singapur und die Therape… in Australien,
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USA leiten Untersuchung zu Medizinprodukten und persönlicher Schutzausrüstung ein …
Am 26. September 2025 kündigte das Bureau of Industry and Security (BIS) des US-Handelsministeriums eine Untersuchung gemäß Abschnitt 232 an, um …
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Regulatorisches Update zu ISO-Zielen für 1,4-Dioxan in Kosmetika…
Am 7. August 2025 gab die Internationale Organisation für Normung (ISO) die Registrierung eines neuen Projekts, ISO/AWI 24913, bekannt.
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Wie Pharmaunternehmen KI nutzen können, um die Compliance zu gewährleisten …
Laut Deloittes globalem Ausblick für die Biowissenschaften im Jahr 2023 gaben mehr als 601.000 Führungskräfte aus der Biopharmabranche an, dass ihre Organisationen …
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Arbeitsabläufe optimieren.
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch KI.