Optimización del cumplimiento normativo: inteligencia artificial, experiencia humana y procesos
En una era de rápidos avances tecnológicos, la integración de la Inteligencia Artificial (IA) está transformando los procesos de cumplimiento en el Cons…
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Transformando el monitoreo global: el impacto de la inteligencia artificial…
En una era marcada por la interconexión global y la rápida difusión de información, las empresas se enfrentan a complejidades en la gestión de la reputación…
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Tailandia: Se actualizan los límites de dosis para medicamentos que contienen f…
El Ministerio de Salud Pública de Tailandia ha presentado un proyecto de notificación que describe los límites de dosis actualizados para los medicamentos que contienen…
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Cambios propuestos al Aviso de Publicidad Farmacéutica…
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TGA busca aportes: Adopción de normas científicas internacionales…
La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia está buscando activamente la opinión pública sobre la adopción de trece directrices científicas internacionales…
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Proyecto de Reglamento de la UE: Prohibición del BPA en materiales en contacto con alimentos
La Comisión Europea presenta un proyecto de reglamento que pretende restringir el uso de bisfenol A (BPA) y otros bisfenoles en materiales y artícu…
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Informe del Gobierno del Reino Unido sobre el aceite de palma de Malasia y la UE’…
El Gobierno del Reino Unido ha publicado un informe oficial que destaca las principales conclusiones y un veredicto positivo sobre la sostenibilidad del cultivo de palma de Malasia…
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Bélgica actualiza las plantas autorizadas en alimentos y suplemen…
Bélgica ha publicado una importante actualización a través de una Orden que revisa la lista de plantas autorizadas tanto en alimentos como en complementos alimenticios.…
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Ucrania alinea la regulación de los suplementos dietéticos con la normativa de la UE
Ucrania informa a la Organización Mundial del Comercio sobre un proyecto de ley que armoniza su regulación de los complementos alimenticios con las normas de la UE. La propuesta establece...
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Proyecto de notificación propuesto por la FDA tailandesa: ...
La FDA tailandesa propone un borrador de notificación que exige informes de seguridad anuales para investigaciones clínicas finalizadas o completadas, en consonancia con la normativa Herbal P…
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