TGA busca aportes: Adopción de normas científicas internacionales…
La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia está buscando activamente la opinión pública sobre la adopción de trece directrices científicas internacionales…
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Proyecto de Reglamento de la UE: Prohibición del BPA en materiales en contacto con alimentos
La Comisión Europea presenta un proyecto de reglamento que pretende restringir el uso de bisfenol A (BPA) y otros bisfenoles en materiales y artícu…
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Informe del Gobierno del Reino Unido sobre el aceite de palma de Malasia y la UE’…
El Gobierno del Reino Unido ha publicado un informe oficial que destaca las principales conclusiones y un veredicto positivo sobre la sostenibilidad del cultivo de palma de Malasia…
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Bélgica actualiza las plantas autorizadas en alimentos y suplemen…
Bélgica ha publicado una importante actualización a través de una Orden que revisa la lista de plantas autorizadas tanto en alimentos como en complementos alimenticios.…
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Ucrania alinea la regulación de los suplementos dietéticos con la normativa de la UE
Ucrania informa a la Organización Mundial del Comercio sobre un proyecto de ley que armoniza su regulación de los complementos alimenticios con las normas de la UE. La propuesta establece...
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Proyecto de notificación propuesto por la FDA tailandesa: ...
La FDA tailandesa propone un borrador de notificación que exige informes de seguridad anuales para investigaciones clínicas finalizadas o completadas, en consonancia con la normativa Herbal P…
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Orientación de la FDA sobre el desarrollo de un receptor de antígeno quimérico (C…
Las últimas directrices de la FDA describen consideraciones cruciales para el desarrollo de productos de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR). Centradas en...
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La FDA de EE. UU. facilita el consentimiento informado para ensayos clínicos de riesgo mínimo
La FDA implementa la Ley de Curas del Siglo XXI: entra en vigencia 30 días después de la publicación, lo que garantiza los derechos y la seguridad de los sujetos humanos. La regla final modifica…
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La FDA propone un estudio sobre el potencial abuso del kratom en humanos
La FDA asigna $2 millones para instituciones que realizan un estudio de potencial de abuso humano (HAP) sobre el kratom botánico debido a las crecientes preocupaciones sobre su…
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Tailandia impone prohibición a la venta de hojas de kratom: Ministerio de Salud Pública Anunci…
El 25 de diciembre de 2023, el Ministerio de Salud Pública de Tailandia publicó los anuncios sobre la prohibición de vender hojas de kratom o alimentos que contengan krat…
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